-
藥品註冊管理辦法
...、直轄市藥品監督管理部門和國家食品藥品監督管理局，通知申請人，並及時向倫理委員會報告。第四十二條臨牀試驗有下列情形之一的，國家食品藥品監督管理局可以責令申請人修改試驗方案、暫停或者終止臨牀試驗：（一）...
法規文件 -
醫療器械生產企業飛行檢查工作程序（試行）
...組織檢查組進行監督檢查紀律學習。（六）必要時，適時通知企業所在地的下一級食品藥品監督管理部門選派相關監管人員擔任觀察員協助檢查。第七條現場檢查前，檢查組成員應到指定地點集中，統一前往被檢查的醫療器械生...
法規文件 -
The Lancet
...進行網絡版發表。在文章首先網絡版發表之前至少1週會通知作者。本刊網絡版發表的論文與印刷版發表的文章等同，並且可以根據網絡版發表時分配的數字對象標識（DigitalObjectIdentifier，DOI）進行引用。方案評審本刊將對隨機試...
期刊 -
柳葉刀
...進行網絡版發表。在文章首先網絡版發表之前至少1週會通知作者。本刊網絡版發表的論文與印刷版發表的文章等同，並且可以根據網絡版發表時分配的數字對象標識（DigitalObjectIdentifier，DOI）進行引用。方案評審本刊將對隨機試...
期刊 -
罕見病目錄制訂工作程序
...會於2018年5月28日《關於印發罕見病目錄制訂工作程序的通知》（國衛辦醫發〔2018〕11號）印發。自印發之日起施行。發佈通知：關於印發罕見病目錄制訂工作程序的通知國衛辦醫發〔2018〕11號各省、自治區、直轄市及新疆生產...
詞條；罕見病 -
新冠病毒核酸10合1混採檢測技術規範
...8月17日《關於印發新冠病毒核酸10合1混採檢測技術規範的通知》（聯防聯控機制醫療發〔2020〕352號）印發。發佈通知：關於印發新冠病毒核酸10合1混採檢測技術規範的通知聯防聯控機制醫療發〔2020〕352號各省、自治區、直轄市...
法規文件；新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；醫療技術管理規範；防控方案 -
北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）
...法規、規章和食品安全標準的，應及時向市藥監局報告，通知企業修訂。企業應及時修訂企業標準並進行備案。第二十條企業標準備案有效期爲三年。有效期屆滿並經複審確認需要延續備案的，應填寫《北京市保健食品企業標準...
法規文件 -
GBZ/T 218—2017 職業病診斷標準編寫指南
...本標準自2018年4月1日起施行，GBZ/T218—2009同時廢止。發佈通知：關於發佈《職業性減壓病的診斷》等4項國家職業衛生行業標準的通告國衛通〔2017〕17號現發佈《職業性減壓病的診斷》等4項國家職業衛生行業標準，其編號和名稱...
詞條；衛生標準；職業衛生；中華人民共和國國家職業衛生標準 -
新食品原料安全性審查規程
...“延期再審”的，向申請人出具“行政許可技術評審延期通知書”。對需要補充檢驗或對檢驗結果需要驗證的，應當將檢驗項目、檢驗批次、檢驗方法等要求告知申請人。驗證試驗應當在取得資質認定的食品檢驗機構進行。對尚...
新食品原料；法規文件 -
保健食品註冊管理辦法（試行）
...監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交符合要求的補充資料，未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況，不能在規定時限內提交補充資料的，必須向國家食品藥品監督管理局提...
法規文件