鹽酸洛非西定片
...學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...性狀】【藥理毒理】治療劑量時1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...。【藥理毒理】卡維地洛在治療劑量範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系...
藥品說明書茶鹼控釋膠囊
...度均降低。(4)對於需用茶鹼的患者,最好避免使用非選擇性b受體阻滯劑,因它們的藥理作用相互拮抗。(5)與克林黴素、林可黴素及某些大環內酯類(紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素)、喹諾酮類抗菌藥(依諾沙星、環丙沙星...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...:【性狀】白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲一種高選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,對因放療、化療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT,5-HT可激...
藥品說明書異煙肼注射液
...】本品爲抗結核藥。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性抗菌作用,是目前抗結核藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥,對其他細菌幾乎無作用。對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且慢。其作用機理...
藥品說明書;抗感染藥碳酸鋰片
...胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經0.5小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書