對稱性進行性白斑
拼音:duìchēngxìngjìnxíngxìngbáibān疾病分類:皮膚性病科疾病概述:進行性對稱性白斑首先由日本和巴西報道,病因不清。皮損特徵爲:點狀皮膚色素脫失斑,多發生於四肢伸側,對稱分佈而無自覺症狀。其點狀白斑可逐漸增...
疾病;皮膚性病科家族性進行性過度色素沉着症
概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病家族性進行性色素沉着
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病進行性脂肪營養不良
...)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範圍不同,可...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病進行性結構性脊柱側凸臨牀路徑(2016年版)
拼音:jìnxíngxìngjiégòuxìngjǐzhùcètūlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《進行性結構性脊柱側凸臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年4月19日《國家衛生計生委辦公廳關於實施阿爾茨海默病等24個病種臨...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑匐行性皮炎
...是手足部位一種慢性炎症性、複發性、無菌性膿皰性皮膚病,常在外傷後發病,病因不明。連續性肢端皮炎以無菌性的膿皰爲其特徵,因此有人認爲與膿皰型銀屑病爲同一疾病。也有人認爲是膿皰性銀屑病的一個亞型,但也有不...
疾病;水皰大皰性皮膚病;皮膚科疾病;銀屑病進行性核上性麻痹
...橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障礙(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)歲發病,病...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病Mendes dacosta型紅斑角化性皮病
概述:變異性紅斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunctio...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病進行性半側萎縮症
...omberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行性萎縮,肌纖維並不受累,嚴重者侵犯軟骨及...
進行性一側面萎縮
...omberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行性萎縮,肌纖維並不受累,嚴重者侵犯軟骨及...