克痛寧注射液
...inɡZhusheye本品主要成份爲從眼鏡蛇毒中分離提純的一種低蛋白。【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品對呼吸循環無明顯抑制,具有箭毒樣神經-肌肉阻斷作用,爲非麻醉性鎮痛藥。鎮痛效力強於嗎啡,並且無成癮...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...理】本品爲雙功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氮芥注射液
...理】本品爲雙功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或...
藥品說明書卡莫氟片
...迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃度範圍內,Tmax...
藥品說明書氨甲苯酸注射液
...再用本品較爲妥善。(4)由於本品可導致繼發腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實質病變發生大量血尿時要慎用。(5)宮內死胎所致低纖維蛋白原血癥出血,肝素治療較本品爲安全。(6)慢性腎功能不全時用量酌減,給...
藥品說明書紫杉醇注射液
...體。【藥理毒理】本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給...
藥品說明書紫杉醇注射液
...體。【藥理毒理】本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給...
藥品說明書;抗腫瘤類氨酚待因片(Ⅰ)
...者、老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度<60mg/ml)與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形...
藥品說明書替加氟片
...轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟片
...轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶...
藥品說明書