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藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...ìliàngguǎnlǐguīfàn（1998niánxiūdìng）《藥品生產質量管理規範（1998年修訂）》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範（1998年修訂）第一章總則：第一條根據《中華人...
法規文件 -
GBZ/T 240.2—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第2部分：急性經口毒性試驗
...解釋。本部分適用於評價化學品的急性經口毒性作用。2規範性引用文件：下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；經口毒性 -
進境動物和動物產品風險分析管理規定
...動物和動物產品風險分析管理規定第一章總則：第一條爲規範進境動物和動物產品風險分析工作，防範動物疫病傳入風險，保障農牧漁業生產，保護人體健康和生態環境，根據《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條...
法規文件；管理辦法 -
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...品藥品監督管理總局立法程序規定第一章總則：第一條爲規範國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱總局）立法程序，保證立法質量，提高立法效率，根據《中華人民共和國立法法》、《行政法規制定程序條例》、《規章制定程...
部門規章 -
GBZ/T 240.3—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第3部分：急性經皮毒性試驗
...解釋。本部分適用於評價化學品的急性經皮毒性作用。2規範性引用文件：下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；經皮毒性 -
中醫文體規範化
...hōngyīwéntǐguīfànhuà英文：StandardofliteraryformofTCM中醫文體規範化是指中醫文體在內容和形式上符合科學標準、國家標準和國際標準。其基本要求是：科學名詞術語規範化，即基礎理論名詞術語、各科病名及中藥方劑名稱規範化；...
中醫學 -
醫學科研誠信和相關行爲規範
基本信息：《醫學科研誠信和相關行爲規範》由國家衛生健康委、科技部、國家中醫藥管理局於2021年1月27日《關於印發醫學科研誠信和相關行爲規範的通知》（國衛科教發〔2021〕7號）印發，自發布之日起施行。通知要求各省、...
詞條；法規文件；科研 -
狂犬病暴露預防處置操作指南
...發生。2006年10月，衛生部下發了《狂犬病暴露後處置工作規範（試行）》。爲了配合該規範的具體實施，中國疾病預防控制中心組織相關專家編寫了本指南，旨在指導各級各類醫療機構科學、規範地進行暴露後預防處置工作，降...
法規文件 -
農貿（集貿）市場新型冠狀病毒環境監測技術規範
...本信息：《農貿（集貿）市場新型冠狀病毒環境監測技術規範》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2020年7月30日《關於印發農貿（集貿）市場新型冠狀病毒環境監測技術規範的通知》（聯防聯控機制綜發...
新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；防控方案 -
做作性障礙診療規範（2020年版）
...hěnliáoguīfàn（2020niánbǎn）基本信息：《做作性障礙診療規範（2020年版）》是《精神障礙診療規範（2020年版）》的一部分。《精神障礙診療規範（2020年版）》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關...
詞條；精神障礙；診療規範；軀體症狀及相關障礙