六甲密胺片
...耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療,對卵...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療,對卵...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】肌注醋酸地塞米松後於8小時達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與...
藥品說明書;激素類及內分泌類六甲蜜胺片
...耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療,對卵...
藥品說明書美司那注射液
...。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排...
藥品說明書;抗腫瘤類美司那注射液
...。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排...
藥品說明書達那唑膠囊
...性血管性水腫時,增加血清的C1脂酶抑制物的水平,導致補體系統的C4血清內的濃度升高。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200-800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用硫酸普拉睾酮鈉
...遊離部分才具生物活性,與靶細胞特異受體結合後形成“活化”複合體才產生生物效應。【適應症】妊娠足月引產前使宮頸成熟。【用法用量】用5%注射用葡萄糖液10ml溶解後,緩慢靜脈注射,注射時間不少於1分鐘,一次100~200mg...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)...
藥品說明書