紅細胞3-磷酸甘油醛脫氫酶
...0μ?RBC。化驗結果意義:降低:遺傳性3-磷酸甘油醛脫氫酶缺乏症。化驗取材:血液化驗方法:酶類測定化驗類別一:血液生化檢查化驗類別二:酶類測定參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》
化驗及醫學檢查口服五維賴氨酸葡萄糖
...類非處方藥藥品。適應症/功能主治:用於預防和治療因缺乏維生素所致的各種疾病,或慢性疾病引起的營養不良。規格:用法用量:口服。一次20-30克,一日2-3次。禁忌:不良反應:注意事項:1.糖尿病、血友病患者慎用。2.兒...
紅細胞乳酸脫氫酶
...(2)新生兒結果偏高。化驗結果臨牀意義:紅細胞中LDH缺乏未見臨牀症狀。附註:某些藥物及化學試劑能改變血清LDH水平,但目前對紅細胞中LDH影響因素還不太清楚。(1)紅細胞LDH在新生的成熟紅細胞中含量較高,隨紅細胞衰...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定脫氫表雄酮
...A-S增高:腎上腺腫瘤、多囊卵巢綜合徵、遲髮型21-羥化酶缺乏的腺皮質增生時DHEA-S常正常。附註:本文中加3H-DHA14000dpm/50μl是舉例而言,一般可根據實驗條件來定。但在一定範圍內氚標抗原越加少方法靈敏度就越高。相關疾病:...
化驗及醫學檢查;激素類測定;性腺激素測定α-羥丁酸脫氫酶
...病時α-HBDH則明顯升高。(3)營養不良、葉酸和維生素B12缺乏時,α-HBDH活性亦可升高。附註:(1)比色法:①Rosalki及Wilkinson建立的α-HBDH測定方法是30℃的連續監測法,以國際單位(U/L)計算。上述方法是37℃比色法,爲使各方...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病口服五維葡萄糖
...爲維生素類非處方藥藥品。適應症/功能主治用於維生素缺乏所致的各種疾病。規格用法用量口服,成人,一次10克,一日1次。溫開水沖服,或與牛奶、豆漿及其他飲料調勻後服用。禁忌1.維生素D增高症患者禁用。2.高鈣血癥患者...
紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症
...見,但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性,所以40%以上的病例有家族史。2、本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。3、治...
疾病;血液科紅細胞磷酸甘油酸酯激酶
...果臨牀意義:磷酸甘油酸激酸激酶(PhosphoglycerateKinase)缺乏可導致神經系統功能紊亂。附註:Cu2+可使紅細胞PGK活力降低(400mmol/LEDTA存在可消除這種影響)。紅細胞內PGK含量穩定,不隨紅細胞衰老而變化。
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定紅細胞磷酸甘油酸激酶
...果臨牀意義:磷酸甘油酸激酸激酶(PhosphoglycerateKinase)缺乏可導致神經系統功能紊亂。附註:Cu2+可使紅細胞PGK活力降低(400mmol/LEDTA存在可消除這種影響)。紅細胞內PGK含量穩定,不隨紅細胞衰老而變化。
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定