WS/T 623—2018 全血和成分血使用
...血相關急性肺損傷(transfusionrelatedacutelunginjury)TTP:血栓性血小板減少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura)vWF:血管性血友病因子(vonwillebrandfactor)5通則:5.1不可替代原則:只有通過輸血才能緩解病情和治療患者疾病時,才考慮輸血治...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...累表現爲血常規兩系或兩系以上減低,可有嚴重的貧血和血小板減少,通常見於多系統受累患者。骨髓活檢僅可見到少量CD1a+的朗格罕細胞。噬血細胞綜合徵在多系統受累患兒並不少見,尤其是伴有發熱的患兒,是導致血細胞減...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症反應性組織細胞增生
...心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可見於免疫抑制劑使用後,有人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,...
疾病;感染內科;綜合徵反應性組織細胞增多症
...心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可見於免疫抑制劑使用後,有人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,...
疾病;感染內科;綜合徵Wiskott-Aldrich綜合徵
...鎖隱性遺傳,主要見於兒童,成人罕見。典型患者表現爲血小板減少、溼疹和免疫缺陷三聯徵。患者血小板平均直徑爲1.82±0.12μm,比正常血小板(平均直徑爲2.30±0.12μm)體積小。患者出生時即有血小板減少且持續存在,而免疫...
疾病;皮膚性病科獲得性血小板功能障礙
拼音:huòdéxìngxuèxiǎobǎngōngnéngzhàngài概述:繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症,是繼發於其他疾病引起的血小板減少,涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症,其他免疫性血小板減少症如Evans綜合徵,...
疾病聯合免疫缺陷病
...mbinedimmunodeficiencydisease疾病別名嚴重聯合免疫缺陷病,伴有血小板減少及溼疹的免疫缺陷病,伴免疫球蛋白合成異常的細胞免疫缺陷病,嚴重複合免疫缺陷症,重度聯合免疫缺陷病,Nezelof綜合徵,Wiskott-Aldrich綜合徵,severe疾病代碼ICD:D81.9...
疾病;風溼免疫科全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)
...外周血常規檢查中白細胞計數(WBC)、血紅蛋白(Hb)及血小板計數(PLT)均低於正常值的下限。疾病描述全血細胞減少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常規檢查中白細胞計數(WBC)、血紅蛋白(Hb)及血小板計數(PLT)均...
疾病;普通外科血小板製品
拼音:xuèxiǎobǎnzhìpǐn正常人血小板計數爲(100~300)×109/L,循環系統中的血小板約1/3貯存在脾臟內。正常人血小板的體內存活時間爲8~11d(51Cr標記測定),半存活期爲3.7~4.0d(111In標記測定)。血小板製品分類1.富血小板血漿血液...
血小板第Ⅲ因子有效性試驗
拼音:xuèxiǎobǎndìⅢyīnzǐyǒuxiàoxìngshìyàn概述:血小板第3因子(PF3)是血小板膜的磷脂成分,它爲因子Ⅸa、Ⅷa和Ca2+以及因子Ⅹa、Ⅴa和Ca2+提供磷脂活化表面。測定血小板參與凝血過程的方法稱血小板第3因子有效性測定(...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查