硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...小區等粘膜相微細結構顯示不如粗細不均型者好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原形從糞便排出。進入支氣管後大部分咳出,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...小區等粘膜相微細結構顯示不如粗細不均型者好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原形從糞便排出。進入支氣管後大部分咳出,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,...
藥品說明書氨基己酸片
...100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原形從糞便排出。進入支氣管後大部分咳出,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原形從糞便排出。進入支氣管後大部分咳出,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】易自胃腸道吸收,進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始...
藥品說明書;消化系統用藥甲氧氯普胺片
...吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】易自胃腸道吸收,進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始...
藥品說明書尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...儀器上測量,即可判斷胃內有無感染幽門螺桿菌。【藥代動力學】口服尿素[14C]吸收迅速,0.11小時即可達峯,清除較快,消除相半衰期爲5.15小時,腎臟清除率爲0.617L·kg-1h-1。排泄很快,以尿爲主,24小時糞尿排出達65%。動物試驗...
藥品說明書鹼式硝酸鉍片
...Bi2S3),使腸蠕動減慢;同時鉍鹽尚有抑菌作用。【藥代動力學】【適應症】主要用於消化性潰瘍、腹瀉、腸炎等。【用法用量】口服,一次0.3~2g,一日3次。飯前服用。【不良反應】【禁忌】【注意事項】服本品期間大便可能...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進食同時服用時可減少吸收,降至10~20%。除了腦及胚胎組織外,本品在其他臟器和骨...
藥品說明書