蒼白球色素性退變綜合徵
...性疾病在某種程度上也有基底核鐵沉積,例如帕金森病和紋狀體-黑質變性,鐵沉積是正常人的2~3倍,因此,鐵含量增高並非本病特異性表現,不能作爲診斷本病的依據。有報道認爲由脂質代謝的異常,氧化應激反應使黑質、蒼...
疾病;神經內科;運動障礙疾病運動障礙疾病
...:大腦皮質-尾殼核-內側蒼白球-丘腦-大腦皮質;②黑質-紋狀體環路:黑質與尾狀核、殼核間往返聯繫纖維;③紋狀體-蒼白球環路:尾狀核、殼核-外側蒼白球-丘腦底核-內側蒼白球。在皮質-皮質環路中有直接通路(紋狀體-內側蒼...
疾病;神經內科亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑(2010年版)
...biànxìnglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發神經內科專業8個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕196號)印發。發佈通知...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑神經系統結節病
...性的瀰漫性腦病,如頭痛、意識障礙、癲癇、癡呆等。2.脊髓損害較少見。神經系統結節病的脊髓損害多呈亞急性或慢性病變,以局部肉芽腫浸潤及局部佔位表現爲多見,臨牀表現爲腰痛、腿痛、無力、感覺減退或缺失、截癱、...
疾病;神經內科併發症白內障
...部上皮或內部新陳代謝異常,或是局部病變產生的炎症和變性產物對晶狀體的侵蝕而造成晶狀體混濁。就其本質意義上講,凡是由全身或眼局部病變引起的白內障,當屬併發性白內障(complicatedcataract)的範疇。晶狀體混濁的形...
疾病;眼科;白內障亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑(2016年版)
...biànxìnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑進行性核上性麻痹
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病脊髓小腦性共濟失調
...r-Brownataxia;spinocebellarataxia疾病分類:神經內科疾病概述:脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調,是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、...
疾病;神經內科脊髓腫瘤
拼音:jǐsuǐzhǒngliú英文:tumorofspinalcord概述:脊髓腫瘤是脊髓和馬尾神經受壓的重要原因之一,必須與退變性脊椎病引起者鑑別。本節脊髓腫瘤一詞屬廣義,還包括椎管以及脊髓相鄰接的組織結構所發生的腫瘤。治療措施:脊...
疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病