普魯卡因腎上腺素注射液
...,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...(n=8)和口服(n=12)後藥代動力學參數的平均值給藥途徑峯濃度(mg/ml)曲線下面積[AUC(0~48)](mg·h/ml)半衰期(h)腎清除率(ml/min)靜注6.2720.736.28145.55口服4.0422.626.48162.80曲線下面積[AUC(0~48)]多劑量靜注研究中(0.3g每日兩次靜脈滴注,共6天)...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥。不能...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用鹽酸表阿黴素
...屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人,該藥在血漿中的濃度維持時間較長,故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動力學特性影響不大。【適應症】用於治療白血病,惡性淋巴瘤,多發性骨髓瘤,乳腺癌、肺癌、軟...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用頭孢曲松鈉
...動力學】肌內注射本品0.5g和1g,約於2小時後達到血藥峯濃度(Cmax),分別爲43mg/L和80mg/L。肌內注射0.5g後24小時的血藥濃度爲6.0mg/L,血消除半衰期(t1/2b)爲7.1小時。1分鐘內靜注0.5g,即刻血藥峯濃度(Cmax)爲150.9mg/L,24小時後...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...晶或結晶性粉末,無臭,味微苦有麻舌感。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人,該藥在血漿中的濃度維持時間較長,故應適當減小劑量。腎功能正常與否對本品的藥代動力學特性影響不大。【適應症】用於治療白血病,惡性淋巴瘤,多發性骨髓瘤,乳腺癌、肺癌、軟...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...品口服不吸收,單劑靜脈滴注400mg,滴注完畢即達到血藥峯濃度(Cmax)25.18mg/L,8小時血濃度平均爲1.90mg/L,有效血濃度可維持6~8小時。單劑靜脈滴注800mg,高峯血濃度平均爲50.07mg/L。本品可廣泛分佈於身體各種組織體液,但不易進入腦...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁...
藥品說明書