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染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種，目前已確認染色體病綜合徵100餘種，智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病；神經內科 -
食管閉鎖臨牀路徑（2016年版）
...合併先天性心臟病、先天性肛門閉鎖等直腸肛門畸形以及多指（趾）等肢體畸形。3.輔助檢查：1）胸、腹聯合X線片：可見充氣膨脹的食管盲端，胃腸道廣泛充氣的腸管。部分病例因合併先天性腸閉鎖腹部可呈“雙泡徵”或“三...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
Jones和Hibbs聯合手術
...脊髓灰質炎，創傷多爲脛腓骨骨折後小腿後側深筋膜間室綜合徵後遺症所致。脊柱閉合不全、腦癱、原發性小腦疾病、關節攣縮症或嚴重的先天性馬蹄內翻足病兒，也可發展爲高弓足畸形。部分病兒找不到明確的原因，屬特發性...
小兒外科手術；兒童足部畸形的手術；高弓足的手術；手術 -
Apert氏綜合徵
...zhēng概述：又稱，尖頭並指（趾）畸形；並指（趾）尖頭綜合徵。病因病理病機：過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起，目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
疾病 -
染色體病
...非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條，稱爲三體綜合徵（trisomicsyndrome）。如果某對染色體缺少1條，則稱爲單體綜合徵（monosomicsyndrome）。多倍體患者很少見，可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分...
疾病 -
斷指、趾再植
...件要求更高。1.拇指離斷後應儘可能爭取再植。2.其餘4指多指離斷，應從示指開始依次進行再植。3.多指離斷，中指毀損嚴重而環、小指完好者，可作食、中指移位再植。注意點：1.一般按骨骼、指伸肌腱、指背靜脈、指動脈、指...
疾病；骨與創傷科 -
指甲-髕骨綜合徵
...傳性骨-指(趾)甲營養不良症,遺傳性甲骨萎縮病,指甲膝蓋綜合徵,甲髕綜合徵,hereditaryonycho-osteodysoplasia,hereditaryosteo-onychodysplasia疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述指(趾)甲-髕骨綜合徵(nail-patellasyndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營...
疾病；腎臟內科 -
Clayton-Fowler蹠趾關節成形術
...位或半脫位、爪形趾、蹠骨頭的痛性蹠側胼胝及錘狀趾等畸形（圖3.14.1.1.1-0-1）。中足諸關節也可受累，導致縱弓消失和扁平足。由於滑膜炎侵蝕距下和距舟關節，使距跟骨間韌帶、分支韌帶及距舟韌帶和關節囊喪失其支撐作用...
骨科手術；非創傷性關節疾病手術；類風溼關節炎的手術治療；足部類風溼關節炎的手術治療；手術 -
Crouzon綜合徵
拼音：Crouzonzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病 -
Virchow綜合徵
拼音：Virchowzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病