鹽酸阿米洛利片
...學名稱爲:N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺鹽酸鹽二水合物。結構式:分子式:C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量:302.1【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】系保鉀利尿藥,作用於腎臟遠端小管,阻斷鈉-鉀交換機制,促使鈉、氯排泄而...
藥品說明書吡羅昔康片
...抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食...
藥品說明書萘丁美酮片
...與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...甾體抗炎藥,具抗炎、鎮痛、解熱作用。它通過抑制環氧合酶而減少炎症介質前列腺素的合成,使局部組織因前列腺素引起的腫脹疼痛得以控制。本品的抗炎作用強於布洛芬,鎮痛作用優於布洛芬、保泰松和阿司匹林,而胃粘膜...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用...
藥品說明書甲硝唑片
...代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各...
藥品說明書;抗寄生蟲藥考來烯胺散
...白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...力學】注射給藥生物利用度比口服高3~4倍,血漿蛋白結合率在90%以上,易於透過血-腦屏障,顱內藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。【適應症】(1)對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行爲...
藥品說明書注射用氯唑西林鈉
...】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素,具有耐酸、耐青黴素酶的特點,對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑...
藥品說明書;抗感染藥布洛芬緩釋膠囊
...容物爲白色球形小丸。【藥理毒理】布洛芬是有效的環氧合酶抑制劑,具有解熱、鎮痛及抗炎作用。【藥代動力學】口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率...
藥品說明書