預防用生物製品生產供應管理辦法
...有關規定,制定本辦法。第二條本辦法規定管理的預防用生物製品是指《中華人民共和國傳染病防治法》規定管理的甲類、乙類和丙類傳染病的菌苗、疫苗、類毒素等人用生物製品。衛生部根據需要可以增加或解除預防用生物制...
法規文件綜合介入診療技術管理規範
拼音:zōnghéjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《綜合介入診療技術管理規範》由衛生部於2012年7月9日衛辦醫政發〔2012〕87號印發。綜合介入診療技術管理規範爲規範綜合介入診療技術臨牀應用,保障醫療質量和安全,制定本規範。...
法規文件遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...jiāxíngdòngjìhuá(2022-2025nián)基本信息:爲積極應對微生物耐藥帶來的挑戰,貫徹落實《中華人民共和國生物安全法》,更好地保護人民健康,國家衛生健康委等13部門於2022年10月25日聯合發佈了《關於印發遏制微生物耐藥國家...
詞條;法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...:nóngyèzhuǎnjīyīnshēngwùānquánguǎnlǐtiáolì《農業轉基因生物安全管理條例》於2001年5月9日國務院第38次常務會議通過,自2001年5月23日起施行。第一章總則第一條爲了加強農業轉基因生物安全管理,保障人體健康和動植物、微生...
法規文件生物鐘
拼音:shēngwùzhōng英文:Biochronometer概述:生物鍾是時間生物學的專門術語。泛指生物體內能夠部分控制或維持其生物節律特徵的固有機制。生物節律和生物鍾是時間生物學研究的重要內容。兩者具有現象與原因、形式與內容、...
生物學醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...guīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...、術者專業技術崗位和手術技術臨牀應用能力及培訓情況綜合評估後授予術者相應的手術權限。三、四級手術應當逐項授予術者手術權限。手術授權原則上不得與術者職稱、職務掛鉤。對於非主執業機構註冊的醫務人員,其手術...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術農業轉基因生物標識管理辦法
...:nóngyèzhuǎnjīyīnshēngwùbiāoshíguǎnlǐbànfǎ《農業轉基因生物標識管理辦法》於2001年7月11日經農業部第五次常務會議通過,自2002年3月20日起施行。第一條爲了加強對農業轉基因生物的標識管理,規範農業轉基因生物的銷售行爲...
法規文件生物製品
...ēngwùzhìpǐn英文:biologicalproducts[2010年版藥典三部]概述:生物製品(BiologicalProducts)是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等爲原料,應用傳統技術或現代生物技術製成,用於人類疾病的預防、治療和診斷。人用生物製品包...
生物製品;生物學農業轉基因生物加工審批辦法
...īyīnshēngwùjiāgōngshěnpībànfǎ第一條爲了加強農業轉基因生物加工審批管理,根據《農業轉基因生物安全管理條例》的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱農業轉基因生物加工,是指以具有活性的農業轉基因生物爲原料,生...
法規文件