2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,提高安全用藥...
藥品不良反應林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...基地建設過程中,建設的基本措施和經驗,實施中存在的問題、對策及建議等。(五)圖表資料:《____年度林業生物能源原料基地造林小班(地塊)一覽表》(見附表1)和造林小班(地塊)佈局圖。(六)林業生物能源原料基...
法規文件;能源健康口腔行動方案(2019年—2025年)
...共衛生項目實施進度和實施效果開展全面評估,及時發現問題,研究解決對策,確保口腔衛生工作的有效落實。方案解讀:日前,國家衛生健康委辦公廳印發了《健康口腔行動方案(2019-2025年)》(以下簡稱《行動方案》),這...
法規文件;工作方案藥品管理法
...yàopǐnguǎnlǐfǎ英文:lawofmedicinemanagement《中華人民共和國藥品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過,1985年7月1日起執行。最新版本爲2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...zhōnghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ《中華人民共和國藥品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過,1985年7月1日起執行。最新版本爲2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次...
部門規章加強藥用輔料監督管理的有關規定
...guīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成部分,直接影響藥品的質量。...
法規文件WS/T 393—2012 醫療機構臨牀路徑的制定與實施
...針對臨牀路徑文本制定或實施中需要循證分析的具體臨牀問題,全面高效地檢索有關研究證據,嚴格評價檢索證據的質量,根據實踐經驗、臨牀證據和病人需要做出合理的臨牀決策並對臨牀實踐進行追蹤和後期效果評價。4制定...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫療機構藥學監護服務規範
...護服務,保障藥學監護服務質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等有關法律法規、規章制度,制定本規範。本規範適用於提供住院醫療服務的各級各類醫...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範GBZ/T 298—2017 工作場所化學有害因素職業健康風險評估技術導則
...述不同於慢性接觸,評估者應進入亞慢性路徑中的第二個問題,然後按上述描述進行操作。G.1.1.3估算接觸濃度(EC):G.1.1.3.1估算接觸濃度(EC)時,應根據工作場所暴露持續時間與相應的公式匹配。G.1.1.3.2急性接觸期,用式(G...
詞條;職業健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害預防控制;職業衛生標準國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日發佈的《國家...
部門規章