醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...組成,負責對本機構醫學裝備發展規劃、年度裝備計劃、採購活動等重大事項進行評估、論證和諮詢,確保科學決策和民主決策。第三章計劃與採購:第十二條醫療衛生機構應當根據國家相關法規、制度和本機構的規模、功能定...
法規文件;管理辦法2010年艾滋病防治項目管理方案
...性病檢測實驗室能力建設。支持每個省級性病檢測實驗室採購RPR檢測搖牀和TPPA檢測震盪儀各1臺,使各省級疾控機構具備梅毒實驗室檢測能力。(2)依託性病門診開展性病就診者的干預服務。針對每個性病門診就診者發放干預服...
法規文件;管理方案關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...第五條領導幹部不得違反規定干預和插手藥品、醫療器械採購、招投標及基建項目承發包等市場經濟活動。第六條領導幹部不得違反規定干預和插手批辦各類衛生行政許可和審批等事項,不得利用職權或者職權上的影響干擾正常...
電子病歷基本規範(試行)
...生部《病歷書寫基本規範》執行,使用衛生部統一制定的項目名稱、格式和內容,不得擅自變更。第八條電子病歷系統應當爲操作人員提供專有的身份標識和識別手段,並設置有相應權限;操作人員對本人身份標識的使用負責。...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...出廠。第五條生產無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括:銷售或購進的單位名稱,供應或採購數量、產品名...
法規文件5-戊基-3H-呋喃-2-酮
...求:感官要求:感官要求應符合表1的規定。表1感官要求項目要求檢驗方法色澤無色至淺黃色將試樣置於比色管內,用目測法觀察。外觀液體香氣帶有奶香的熱帶水果樣香氣GB/T14454.2理化指標:理化指標應符合表2的規定。表2理化...
食品添加劑湖北省藥品管理條例
...理部門,應當完善相關政策和措施,規範藥品流通和藥品採購,發展藥品現代物流和連鎖經營,促進藥品生產、經營企業的整合。藥品經營企業必須按照國家《藥品經營質量管理規範》經營藥品。第十七條藥品生產、經營企業不...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...少包括操作時間、操作者、操作內容等),並提供按審計項目追蹤查看其所有操作者、按操作者追蹤查看其所有操作等功能。3.提供對用戶登錄所用的數字證書進行審計的功能。第十條數據存儲與管理功能包含以下功能要求:(...
法規文件WS 817—2023 正電子發射斷層成像(PET)設備質量控制檢測標準
...中技術條款,但不應低於本標準的要求。供應商未規定的項目應符合本標準的要求。4.3狀態檢測要求:4.3.1使用中的PET設備應每年進行一次狀態檢測,狀態檢測應委託有資質的技術服務機構負責實施。使用1年以上的PET設備,移機...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備質量控制檢測規範;醫療設備電子內窺鏡
拼音:diànzǐnèikuījìng電子內窺鏡1983年開始應用於臨牀,是由內鏡、電子攝像裝置、電視監示器3個部分組成。電子內窺鏡的內鏡部分與纖維內窺鏡形狀相似,但它無光導纖維,而是微電子攝像系統。它與纖維內窺鏡相比有以下...
醫療器械