肌病腎病性代謝綜合症
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞肌病腎病性代謝綜合徵
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞MMS
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞缺血-再灌注損傷
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞先天性醛固酮增多症
...xìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病別名巴特綜合徵,巴特爾綜合徵,Bartter綜合徵,慢性特發性低鉀血癥,腎小球旁器增生綜合徵,Barttersyndrome疾病代碼ICD:E26疾病分類腎臟內科疾病概述本綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,...
疾病;腎臟內科氨基酸病
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病無機磷酸鹽
...等。②腸道吸收減少:飲食性、維生素D缺乏、吸收不良綜合徵、繼發性甲狀旁腺功能亢進(由腎喪失)、磷結合劑(口服Mg、Ca、Al)、腎上腺糖皮質激素、嘔吐、胃液吸引(代謝性鹼中毒)。③由腎丟失:A.腎小管損害:Fanconi綜合徵(腎...
化驗及醫學檢查原發性高脂蛋白血癥與黃瘤增生病
...現顯著的CM血癥和與之相關的一組體徵和症狀稱爲CM血癥綜合徵(chylomicronemiasyndrome,CMS)。表現爲:腹痛和(或)胰腺炎,甚至胸痛、近記憶力減退、末梢感覺異常類似腕管綜合徵(capaltunnelsyndrome)、脂血癥性視網膜(lipemia-retina眼底血...
疾病;風溼免疫科