維生素D 依賴性佝僂病
...;Ⅱ型系靶器官對1,25(OH)2D3不發生反應,考慮爲1,25(OH)2D3受體缺乏所致。症狀體徵本病常見於兒童,病兒通常在出生後12周即出現症狀,2歲以前出現佝僂病,其特徵與維生素D難治性佝僂病酷似,但本病有搐搦、嚴重肌無力。患兒...
疾病;腎臟內科垂體激素
拼音:chuítǐjīsù英文:pituitaryhormone腦垂體分泌的多種激素的總稱。根據其發生和結構特點,垂體可分爲腺垂體和神經垂體。已知腺垂體分泌的七種激素:包括生長素、催乳素、促黑素細胞激素、促甲狀腺激素、促腎上腺皮質激...
激素;生理學特發性青春期延遲
...疾病別名特發性延遲性青春期疾病代碼ICD:E30.0疾病分類內分泌科疾病概述男孩年齡超過14歲,女孩超過13.5歲,無任何青春期表現者爲青春期延遲(delayedpuberty)。男孩主要表現爲睾丸體積不增大,女孩乳房不發育。生長停滯,身高...
疾病;內分泌科閉經
...的任何器質性或功能性的變化,均可能引起閉經。其他內分泌腺的器質性和功能性異常,也可能影響月經以致發生閉經。閉經的分類:原發性閉經:原發性閉經較爲少見,往往由於遺傳學原因或先天發育缺陷引起。米勒管發育不...
中醫學;中醫婦科;中醫病名;中醫診斷學;中醫辨證;常見病推拿療法;常見病方藥治療;中醫常見病;婦科;閉經與閉經綜合徵生長素釋放激素
...一種44個氨基酸的肽,它在整體和離體實驗均顯示有促GH分泌的生物活性。1983年,從大鼠下丘腦中提純了GHRH43,這種四十三肽對人的腺垂體也有很強有促GH分泌作用。近年用DNA重組扶得到GHRH40和GHRH44的基因,這些基因已被克隆化...
生理學線粒體腦肌病
...一組嬰兒非神經系統紊亂症狀,包括全血細胞下降,胰外分泌功能紊亂,肝功異常,可有腎功能衰竭,倖存者後期出現KSS表現。此二綜合徵的遺傳基礎爲mtDNA大量重複。5.慢性進行性外眼肌麻痹(chronicprogressiveexternalophthalmoplegia,CP...
疾病;神經內科克汀病
...性甲狀腺功能不足。甲狀腺素是人體生長發育所必需的內分泌激素,如果小兒缺乏這種激素,可直接影響小兒腦組織和骨胳的發育。若在出生後到1歲以內不能早期發現、早期治療,則會造成終生智力低下及矮小,如能早期診斷...
疾病不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...也可僅爲顱骨、脊柱、一個或部分肢體,下肢長短之差可導致脊柱側彎。兩側骨化中心的發育,出現遲早的差異,儘管正常人肢體也可有兩側一定程度的不對稱,但患者的這種不對稱遠超出正常範圍。2.出生低體重出生時低體重...
疾病;兒科性激素
...:xìngjīsù英文:sexhormone概述性激素sexhormone主要由性腺分泌,是誘發和促進生殖系統(輸精管、輸卵管、副性器官、外生殖器)的生長發育及引起第三性徵出現和誘發性行爲的激素之總稱。在胚胎初期、還參與生殖腺的分化。...
生物學天冬氨酰葡萄糖胺尿症
...冬氨酰葡萄糖胺尿症是由於體內天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一種常染色體隱性遺傳疾病,其特徵爲智力低下,面容粗笨,多發性骨發育不良,周圍血液中淋巴細胞內有空泡,無黏多糖尿。本病多數病人在幼兒期發病。...
疾病;風溼免疫科