青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
新華網北京3月20日電(記者崔靜)國家食品藥品監管局20日公佈青海雙黃連注射液不良反應事件的調查結果,稱黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射液與今年2月青海省發生的藥品不良事件呈高度相關...
新聞動態衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...藥物並實現零差率銷售;基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄,報銷比例明顯高於非基本藥物。這位負責人指出,衛生部門將按照國務院醫改領導小組的總體部署,結合已經公佈的配套文件和目錄,做好6項工作:一、...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...在風險,最大程度減少嚴重不良反應的發生。記者從江蘇省藥監局獲悉,該藥不良反應報告也接到不少,提醒市民使用前要先看藥品說明書,一旦出現噁心、嘔吐、皮疹等不適症狀,應及時向醫生反映,一般停止使用後,症狀就...
新聞動態衛生部決定廢止和宣佈失效48件部門規章
...法衛生部1999.7.1231醫療器械新產品審批規定(試行)食品藥品監管局2000.4.1032咖啡因管理規定食品藥品監管局2001.3.1633職業病危害項目申報管理辦法衛生部2002.3.2834職業病危害事故調查處理辦法衛生部2002.3.2835放射免疫測定盒郵寄...
新聞動態美國頒佈確保食品和藥品純潔性法案
...奧多·羅斯福批准了一項議案,保證美國人所用的食品和藥品的純潔性。這是1906年對摻假商品的第二次嚴厲限制。這項新法律將於1907年1月1日生效。它規定:禁止商品貼假商標,禁止在美國國內製造和運輸摻假食品和藥品。5月...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
2012年3月22日,荷蘭藥品評價委員會(MEB)官網向全球發佈了地奧心血康膠囊成功在該國註冊獲准上市的消息,並作出評價:“地奧心血康膠囊是首個歐盟境外獲得批准的植物藥藥品”,“區別於其他作爲食品補充劑的中藥產品...
歷史事件養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...後,衛生計生行政部門應當加強事中事後監管,衛生計生監督機構每年現場監督檢查不少於2次,在開業後3個月內進行第一次現場檢督檢查。養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、醫務室、護理站應當與周邊醫療機構建立轉...
歷史事件甘肅省醫師協會成立
2006年5月27日甘肅省醫師協會成立,成立大會暨第一屆會員代表大會在蘭州舉行。在省級有關部門及與會代表的共同努力下,完成了各項議程,甘肅省醫師協會宣佈正式成立。大會由甘肅省衛生廳副廳長李存文主持,省衛生廳侯...
歷史事件衛生部通知取消入學和就業體檢項目中的乙肝檢測項目
...衛生部門要密切配合工商行政管理部門加強對乙肝治療和藥品虛假廣告的查處和打擊,防止其誤導公衆。有關宣傳活動要充分發揮專家的作用。要通過宣傳引導,幫助社會公衆全面正確瞭解乙肝防治知識,消除公衆在與乙肝表面...
歷史事件中國醫藥創新促進會加入國際藥品製造商協會聯合會
2016年11月29日,國際藥品製造商協會聯合會(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,以下稱IFPMA)在美國華盛頓召開第29屆理事會,審議通過了中國醫藥創新促進會(簡稱中國藥促會)的入會申請。中國藥促會現成爲IF...
歷史事件