琥珀酸亞鐵顆粒劑
...亞鐵以亞鐵(Fe2+)計算,性狀:本品爲淺棕色或淡褐色混懸顆粒,氣芳香,味甜。鑑別:(1)取本品的細粉適量(約相當於琥珀酸亞鐵0.5g),加2mol/L鹽酸溶液40ml,煮沸,放冷,濾過,濾液用乙醚提取4次,每次25ml,合併提取液...
丙酸交沙黴素幹糖漿
...沙黴素(C45H73NO16)應爲標示量的90~110%。性狀:粉紅色混懸顆粒,氣芳香,味甜。鑑別:取本品,研細,稱取適量(約相當於丙酸交沙黴素10mg),加氯仿30ml,振搖,使溶解,濾過,濾液中加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖後,靜置...
羅紅黴素顆粒
...素(C41H76N2O15)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲混懸顆粒;味微甜。或爲無味包衣顆粒,除去包衣後顯白色或類白色。鑑別:(1)取鑑別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)取本品...
大環內酯類抗生素甲苯磺酸舒他西林顆粒劑
...25H30N4O9S2)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀:白色或類白色混懸顆粒,味微甜。鑑別:(1)取本品適量,用3O%乙醇製成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,過濾,取濾液2ml加鹽酸羥胺溶液[34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液...
頭孢克洛顆粒劑
...克洛(C15H14ClN3O4)應爲標示量的90.0-110.0%。性狀:淺黃色混懸顆粒。氣芳香,味甜。鑑別:取本品細粉適量,加水溶解制成每1ml中含頭孢克洛2mg的溶液,濾過,濾液作爲供試品溶液;另處頭孢克洛標準品,加水製成每1ml中含2mg的...
2010年版藥典三部附錄Ⅰ
...活性成分組成。顆粒劑可分爲可溶顆粒(通稱爲顆粒)、混懸顆粒、腸溶顆粒等,供口服用。混懸顆粒係指難溶性原料藥物與適宜的輔料混合後製成一定粒度的乾燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體,振搖即可分散成混懸液...
2010年版藥典附錄頭孢拉定顆粒
...3O4S)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香,味甜。鑑別:取本品,照頭孢拉定項下的鑑別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。檢查:酸度:取本品,加水製成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類;第一代頭孢菌素;藥品說明書;藥物;抗微生物藥;抗生素類2010年版藥典二部附錄Ⅰ
...燥顆粒狀製劑。顆粒劑可分爲可溶顆粒(通稱爲顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。供口服用。混懸顆粒係指難溶性固體藥物與適宜輔料製成一定粒度的乾燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體...
2010年版藥典附錄;製劑通則2010年版藥典一部附錄Ⅰ
...片細粉製成具有一定粒度的顆粒狀製劑,分爲可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒。顆粒劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、除另有規定外,飲片應按各品種項下規定的方法進行提取、純化、濃縮成規定相對密度的清膏,...
製劑通則;2010年版藥典附錄君必清
...3O4S)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香,味甜。鑑別:取本品,照頭孢拉定項下的鑑別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。檢查:酸度:取本品,加水製成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依...