維奈克拉
...受強誘導化療,或者年齡≥75歲的新診斷的成人急性髓系白血病患者。合理用藥要點:1.本品與阿扎胞苷聯用治療急性髓系白血病,在第1個療程開始時,本品需要進行劑量爬坡,具體方法是:維奈克拉100mgd1,200mgd2,400mgd3,後400m...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥組織嗜鹼細胞白血病
概述:肥大細胞白血病(mastcellleukemia,MCL)又名組織嗜鹼細胞白血病,是一種肥大細胞惡性增生所致的克隆性疾病。男性患者較多。MCL可由肥大細胞病(Ⅱ或Ⅲ型)轉化而來,也可一開始即爲MCL。肥大細胞浸潤可致肝、脾、淋...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病肥大細胞白血病
...dàxìbāobáixuèbìng英文:mastcellleukemia;MCL概述:肥大細胞白血病(mastcellleukemia,MCL)又名組織嗜鹼細胞白血病,是一種肥大細胞惡性增生所致的克隆性疾病。男性患者較多。MCL可由肥大細胞病(Ⅱ或Ⅲ型)轉化而來,也可一開...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病老年人慢性粒細胞白血病
...oniánrénmànxìnglìxìbāobáixuèbìng疾病別名老年慢性粒細胞白血病,老年人慢性髓細胞性白血病,老年人慢性粒細胞性白血病,senilechronicgranulocyticleukemia疾病代碼ICD:C94.7疾病分類老年病科疾病概述慢性粒細胞白血病(chronicmyelocyticleukemia...
疾病;老年病科骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...ēngduō(MDS-EB)zhěnliáozhǐnán(2022niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年4月3日《國家衛生健康委辦公廳關於印發腫瘤和血液病相關病種診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多急性白血病
...性白血病鑑別的疾病:急性白血病應與再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合徵、傳染性單核細胞增多症、原發性血小板減少性紫癜及類白血病反應等病鑑別。急性白血病的治療方案:治療原則:總的治療原則是消滅白血病細胞羣...
中醫內科學;中醫學;血液系統疾病;白血病;疾病AL
...性白血病鑑別的疾病:急性白血病應與再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合徵、傳染性單核細胞增多症、原發性血小板減少性紫癜及類白血病反應等病鑑別。急性白血病的治療方案:治療原則:總的治療原則是消滅白血病細胞羣...
血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病T-LGLL
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病NK-LGLL
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病大顆粒淋巴細胞性白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病