妥布黴素滴眼液
...-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脫氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脫氧-D-鏈黴胺。結構式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明溶液。【藥理毒理】本品屬氨基糖苷類抗生素。抗...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...下。莫匹羅星透皮吸收極微,即使進入循環,通過副鏈與核之間的醋鍵的去酯化作用轉變爲單孢菌酸的形式而失活並迅速從腎臟排泄,因而莫匹羅星只適於局部外用。【適應症】本品爲局部外用抗生素,適用於革蘭陽性球菌引起...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...下。莫匹羅星透皮吸收極微,即使進入循環,通過副鏈與核之間的醋鍵的去酯化作用轉變爲單孢菌酸的形式而失活並迅速從腎臟排泄,因而莫匹羅星只適於局部外用。【適應症】本品爲局部外用抗生素,適用於革蘭陽性球菌引起...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...液體.【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N...
藥品說明書甲狀腺片
...強其活力,使能量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表...
藥品說明書;激素類及內分泌類單鹽酸氟西泮膠囊
...輕因電刺激下丘腦所致的升壓反應,同時可提高刺激杏仁核和下丘腦的覺醒閾值。本品能明顯縮短睡眠誘導時間和延長睡眠時間。【藥代動力學】口服吸收迅速而充分,口服20~45分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組...
藥品說明書;安眠鎮靜類單鹽酸氟西泮膠囊
...輕因電刺激下丘腦所致的升壓反應,同時可提高刺激杏仁核和下丘腦的覺醒閾值。本品能明顯縮短睡眠誘導時間和延長睡眠時間。【藥代動力學】口服吸收迅速而充分,口服20~45分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...不能作病因預防及中斷傳播之用。經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥...
藥品說明書