氯黴素片
...機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80...
藥品說明書氮甲片
...髓抑制:白細胞減少較明顯,其次爲血小板減少,對血紅蛋白影響不大,一般在停藥後2~3周血象即可恢復。有少數病人出現乏力和頭暈等。【禁忌】【注意事項】氮甲睡前一次口服時,與鎮靜劑和止吐藥同服,可減輕副作用。...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率爲2.9~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥...
藥品說明書;抗感染藥氮甲片
...髓抑制:白細胞減少較明顯,其次爲血小板減少,對血紅蛋白影響不大,一般在停藥後2~3周血象即可恢復。有少數病人出現乏力和頭暈等。【注意事項】氮甲睡前一次口服時,與鎮靜劑和止吐藥同服,可減輕副作用。【孕婦及...
藥品說明書;抗腫瘤類氟胞嘧啶注射液
...力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率爲2.9%~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯...
藥品說明書右旋糖酐鐵注射液
...爲深褐色的膠體溶液。【藥理毒理】抗貧血藥。鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成份。血紅蛋白爲紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,以助肌肉運動時供氧需要。與三羧循環有關的大多數酶均含鐵,或...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...。細菌對本品和卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有...
藥品說明書;抗感染藥