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注射用鹽酸表阿黴素
...狀】本品爲微帶橙紅色的疏鬆塊狀物。【藥理毒理】4'位置上的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內，...
藥品說明書 -
土黴素膠囊
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲2.5mg/L。本...
藥品說明書；抗感染藥 -
土黴素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲2.5mg/L。本...
藥品說明書；抗感染藥 -
土黴素膠囊
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲2.5mg/L。本...
藥品說明書 -
土黴素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲2.5mg/L。本...
藥品說明書 -
注射用鹽酸四環素
...品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～20mg/L，1～2小時後...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用鹽酸四環素
...品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～20mg/L，1～2小時後...
藥品說明書 -
鹽酸美他環素片
...叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸美他環素膠囊
...叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素片
...。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全，...
藥品說明書；抗感染藥