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苯磺酸氨氯地平片
...用度爲64%～90%，不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7～8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物（90%）。終末半衰...
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苯磺酸左旋氨氯地平片
...用度爲64%-90%，不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物（90%）。終末半衰期...
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馬來酸噻嗎洛爾片
...在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃...
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格列吡嗪控釋片
...合用氯磺丙脲時），與香豆素類抗凝劑合用時，開始二者血漿濃度皆升高，以後二者血漿濃度皆減少，故應按情況調整兩藥的用量。③促使SU與結合的血漿白蛋白分離的藥物，如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。④本身具有致低血糖...
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注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中，經膽道入腸，隨糞便排出體外。由於排泄快，一般...
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注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中，經膽道入腸，隨糞便排出體外。由於排泄快，一般...
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注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中，經膽道入腸，隨糞便排出體外。由於排泄快，一般...
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鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...度以緩慢的速度增加，並在24～48小時達穩態。尼卡地平血漿蛋白結合率高(＞95%)。鹽酸尼卡地平注射液迅速並且廣泛地通過肝臟代謝。靜脈內給予具有放射性的鹽酸尼卡地平注射液，在96小時內，未回收到原形尼卡地平。尼卡地...
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馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...肝內代謝，70%的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥物濃度測定顯示，每日用0.5%本品滴眼2次，早晨滴藥後的平均血漿峯濃度爲0.46ng/ml，下午滴眼後的爲0.35ng/ml。【適應症】對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓...
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注射用鹽酸多柔比星（速溶）
...態分佈容積超過20－30L/Kg，但多柔比星不通過血-腦屏障。血漿蛋白結合率約爲75％，並且血藥濃度低於2M時藥物血漿蛋白結合率與血藥濃度無關。代謝：主要由肝臟代謝。主要代謝產物是由醛酮還原酶作用產生的13－羥－多柔比...
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