您是不是想找：
-
注射用放線菌素D
...示放線菌素D主要作用於RNA，高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物，以G1期尤爲敏感...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用放線菌素D
...示放線菌素D主要作用於RNA，高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物，以G1期尤爲敏感...
藥品說明書 -
拉米夫定片
...物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細胞脫氧核苷的代謝，它對哺乳動物DNA聚合酶a和b的抑制作用微弱，對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結構、DNA...
藥品說明書 -
注射用硝卡芥
...類抗腫瘤藥。屬細胞週期非特異性藥物，可抑制DNA和RNA的合成，DNA的合成更爲顯著。對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣，毒性較低。靜脈注射後，腎，肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤...
藥品說明書 -
注射用硝卡介
...開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物，抑制DNA和RNA的合成，對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響，對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣，毒性較低。靜脈注射後，腎，肝和肺含...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
安吖啶注射液
...，對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成，對S和G2期細胞抑制作用較明顯，對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差，通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝，經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
安吖啶注射液
...，對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成，對S和G2期細胞抑制作用較明顯，對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差，通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝，經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差，...
藥品說明書 -
注射用鹽酸阿糖胞苷
...於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用鹽酸阿糖胞苷
...於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲...
藥品說明書 -
巰嘌呤片
...170.19【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6－巰基嘌呤...
藥品說明書；抗腫瘤類