難治性癲癇
...會的不良影響。導致症狀性癲癇綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對...
疾病;神經內科艾滋病的神經系統病變
...合徵:是皮質下癡呆,隱襲進展,見於約20%的AIDS患者;早期出現淡漠、迴避社交、性欲降低、思維減慢、注意力不集中和健忘等,可見抑鬱或躁狂、運動遲緩、下肢無力、共濟失調和帕金森綜合徵等,晚期出現嚴重癡呆、無動...
疾病;神經內科Creutzfeldt-Jakob病
...30歲),病程較長(1年),小腦必定受累出現共濟失調,早期突出的精神異常和行爲改變、瀰漫性澱粉樣斑等。癡呆發生較晚,通常無肌陣攣和特徵性EEG改變。疾病病因本病致病性朊蛋白根據結構不同分四種亞型,1型和2型引起...
疾病;神經內科異常腦電圖
...棘—慢綜合波、尖-慢綜合波、多棘-慢綜合波:最常見於癲癇,但亦可見於腫瘤、外傷、炎症及變性疾病等。(2)三相波:最常見於代謝性腦病,如肝、腎功能衰竭及各種原因的缺氧。(3)扁平波:或稱等電位波,常見於大腦嚴重損...
Friedreich型共濟失調
...出現雙上肢共濟失調,表現動作笨拙和意向性震顫;在此早期階段膝腱反射和踝反射消失,出現小腦性構音障礙或爆發性語言,雙上肢反射及部分患者雙膝腱反射可保存。雙下肢關節位置覺和振動覺受損,輕觸覺、痛溫覺通常不...
疾病;神經內科遺傳性痙攣性截癱
...病伴皮質脊髓束病變體徵,兒童或青少年期起病,至成年早期不能行走時病變才停止進展。腓腸神經活檢呈典型增生性多發性神經病。(7)HSP伴遠端肌萎縮(Tyorer綜合徵):爲常染色體隱性遺傳。兒童早期發病,伴手部肌萎縮,繼之...
疾病;神經內科病毒性腦膜炎
...靜脈滴注以控制炎性反應,成人劑量爲15mg/d,兒童酌減。早期適量應用甘露醇及呋塞米(速尿)脫水劑可減輕腦水腫症狀。當考慮尚難排除單純皰疹病毒或水痘帶狀皰帶狀皰疹病毒感染者,應及時應用抗病毒製劑。對發生呼吸困...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染大腦性癱瘓
...主動作可引發劇烈的不自主運動。個別患者青春期或成年早期仍繼續進展,應注意與遺傳性代謝性或變性病、錐體外系疾病等鑑別。患者早期表現爲肌張力低下,隨之出現運動發育遲滯,常至3~5歲時方可直立行走或完全不能直...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科昏迷
...側大腦鉤回疝;一側縮小見於霍納氏徵或同側大腦鉤回疝早期。(3)注意有無腦膜刺激徵,常見於中樞神經系統感染和顱內出血性疾病。輔助檢查:腰穿檢查(腦脊液細胞學、生化、病毒細胞系列)、頭顱CT及磁共振檢查對中樞...
神志喪失
...側大腦鉤回疝;一側縮小見於霍納氏徵或同側大腦鉤回疝早期。(3)注意有無腦膜刺激徵,常見於中樞神經系統感染和顱內出血性疾病。輔助檢查:腰穿檢查(腦脊液細胞學、生化、病毒細胞系列)、頭顱CT及磁共振檢查對中樞...
生物學;病毒