再寧平
...糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密,其治療作用可維持24h。樂卡地平的適應證:臨牀用於治療輕、中度原發性高血壓。樂卡地平的禁忌證:1.對二氫吡啶類藥物過敏的...
樂卡地平
...糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密,其治療作用可維持24h。樂卡地平的適應證:臨牀用於治療輕、中度原發性高血壓。樂卡地平的禁忌證:1.對二氫吡啶類藥物過敏的...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑中分子羥乙基澱粉130/0.4
...ml,曲線下面積爲14.3(mg·h)/ml,血漿清除率爲31.4ml/min,半衰期α相爲1.4h,半衰期β相爲12.1h,藥物的體內藥動學顯示非線性特徵。中分子羥乙基澱粉130/0.4在體內無蓄積。腎功能不全時不影響藥物的消除半衰期和血藥濃度峯值。...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物鹽酸樂卡地平
...糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密,其治療作用可維持24h。樂卡地平的適應證:臨牀用於治療輕、中度原發性高血壓。樂卡地平的禁忌證:1.對二氫吡啶類藥物過敏的...
蘄蛇酶
...。蘄蛇酶不同劑量一次靜脈給予人,具有二室開放模型的一級動力學消除的特徵,其t1/2B爲15.95~19.73h;藥後4h排出達高峯,藥後24h尿中未能檢測到藥物。蘄蛇酶的適應證:用於急性腦梗死的治療。蘄蛇酶的禁忌證:對蘄蛇酶成分...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;藥物腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...程更快,負荷劑量策略可能是一種理想方法,在藥物清除半衰期因腎臟損害而明顯延長時更是如此。3.樣本採集和分析:應對血漿或全血、尿液樣本(必要情況下)中的原型藥物及已知(或可疑)活性(治療或不良作用)代謝產...
法規文件米庫氯銨
...無蓄積作用,對自主神經及心血管系統無不良反應,消除半衰期2~3min,消除不直接依賴肝和腎功能,僅少量經腎和肝消除,主要由血漿膽鹼酯膽鹼酯酶水解,其水解速度相當於琥珀膽鹼的88%。米庫氯銨的適應證:1.爲短效神經...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物阿米三嗪/蘿巴新
...峯濃度爲78.5±52.9ng/ml。表觀分佈容積爲2974.5±2757.5L,分佈半衰期爲2.0~2.5h。在肝臟中代謝。阿米三嗪及其代謝產物主要由膽汁排泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清除率爲每小時37.98±16.55L。血漿消除...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經細胞活化劑;藥物帕替普酶
...疫反應性物質濃度顯示爲二室開放性模型消除,消除相的半衰期爲0.34~1.25h,6.5~260萬IU範圍內靜注表現爲動態線性,血漿清除率爲6.2~10.5L/h,由血漿中生物活性物濃度求得的消除相半衰期爲0.34~0.78h,6.5~260萬IU靜注的血漿清...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;藥物福裏衡
...峯濃度爲78.5±52.9ng/ml。表觀分佈容積爲2974.5±2757.5L,分佈半衰期爲2.0~2.5h。在肝臟中代謝。阿米三嗪及其代謝產物主要由膽汁排泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清除率爲每小時37.98±16.55L。血漿消除...