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酚磺乙胺注射液
...學名稱爲：2,5-二羥基苯磺酸二乙胺鹽結構式：分子式：C10H17NO5S分子量：263.31【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能增強毛細血管抵抗力，降低毛細血管通透性，並能增強血小板聚集性和粘附性，促進...
藥品說明書 -
萘普生片
...氧基-2-萘乙酸。其結構式爲：分子式：C14H14O3分子量：230.26【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，其鎮痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完...
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鹽酸利多卡因注射液
...二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式：分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。（請註明不同濃度溶液的比重）【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯...
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鹽酸布比卡因注射液
...爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5-10分鐘作用開始，15-20分鐘達高峯，維持3-6小時或更長時間.本品血漿蛋白結合率約95%.大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄，僅約5%以原形隨尿排出。【適應證】用於局部浸潤麻醉...
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保泰松片
...基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。其結構式爲：分子式：C19H20N2O2分子量：308.38【性狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，有較強的抗炎作用，對炎性疼痛效果較好，有促進尿酸排泄作用，解熱作...
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鹽酸布比卡因注射液
...爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5～10分鐘作用開始，15～20分鐘達高峯，維持3～6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄，僅約5%以原形隨尿排出。【適應症】用於局部浸...
藥品說明書 -
鹽酸布比卡因注射液
...爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5～10分鐘作用開始，15～20分鐘達高峯，維持3～6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄，僅約5%以原形隨尿排出。【適應症】用於局部浸...
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卡馬西平片
...敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值爲8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平片
...敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4～5小時血藥濃度達峯值，血藥峯值（Cmax）爲8～12mg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度（F）在58％～...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因注射液
...結構式：（參見鹽酸利多卡因緩釋滴丸）分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可...
藥品說明書