凡科尼綜合徵
...病變。(4)遺傳性果糖不耐受:遺傳性果糖不耐受爲常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...病變。(4)遺傳性果糖不耐受:遺傳性果糖不耐受爲常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...病變。(4)遺傳性果糖不耐受:遺傳性果糖不耐受爲常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不...
疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...病變。(4)遺傳性果糖不耐受:遺傳性果糖不耐受爲常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不...
疾病;腎內科;腎小管疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...病變。(4)遺傳性果糖不耐受:遺傳性果糖不耐受爲常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不...
疾病;腎內科;腎小管疾病黏多糖貯積症Ⅳ型
...相似,易於混淆。但先天性脊柱骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳,軀幹矮小出生時就存在,無角膜渾濁,尿中亦無異常黏多糖排出。椎體可以變扁,但椎間隙並不增寬,並且有逐漸變窄的趨勢,髂骨改變輕,髖臼角變小,髖臼...
疾病;風溼免疫科原發性甲狀旁腺功能亢進症與腎病
...突變有關。文獻中曾報道有幾例家系調查,均呈常染色體顯性遺傳。近年來發現,在甲狀旁腺瘤及多發性內分泌腺瘤病(MEN)I型的甲狀旁腺增生的細胞中,第11對染色體的q13基因有重組及缺失。此外,放射線照射也可能致病,據對...
疾病;腎臟內科營養性維生素D缺乏性佝僂病
...文:nutritionalvitaminD-deficientrickets疾病別名維生素D缺乏性佝僂病疾病分類兒科疾病概述營養性維生素D缺乏性佝僂病是嬰幼兒期常見的營養缺乏症,本病是由於兒童體內維生素D不足使鈣、磷代謝紊亂,產生的一種以骨骼病變爲特徵...
疾病;兒科腎小管酸中毒
...(RTA)在兒童爲家族性疾病,家族性病例可能是常染色體顯性遺傳病,常伴有高鈣尿。Ⅱ型(近端)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病,如Fanconi綜合徵、遺傳性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe綜合徵,多發性骨髓瘤,維...
疾病;兒科遺傳性代謝缺陷病
...力和體格發育情況。作出家系分析圖以確定遺傳方式(常染色體或性染色體的顯性或隱性遺傳)。注意詢問過去在其他單位診斷及治療情況,尤應重視實驗室生化檢查結果、心電圖及腦電圖的異常等。2.體檢除注意一般體格發育外...
疾病;內分泌科