皮膚淋巴網狀組織腫瘤與白血病
...前認爲其主要成分包括淋巴細胞、單核細胞、組織細胞和網狀細胞等。淋巴細胞主要分爲T、B兩類,並各有其亞羣。同時隨着其分化和轉化過程的演變,表現出相應變化與形態,因此又出現了多種細胞類型,如淋巴母細胞、免疫...
疾病;皮膚性病科結締組織增生性毛髮上皮瘤
...,呈環狀,中央凹陷,不破潰,因而與環狀肉芽腫和硬斑病樣基底細胞癌相似,最常見於幼兒期,但十多歲者也不少見,以女性爲多。輔助檢查:組織病理:組織學上三個特徵,即瘤細胞束狹窄、角囊腫和結締組織增生性間質。...
皮膚科疾病;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤;腫瘤科;疾病小兒先天性魚鱗病樣紅皮病
...魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可伴有性遺傳。本病徵是板層狀魚鱗病的嬰兒特殊類型,以有菱形或多角形灰褐色角...
疾病;兒科;皮膚疾病皮膚假性淋巴瘤
...指臨牀和組織學上類似皮膚惡性淋巴瘤的良性淋巴組織增生病。原因不明,可能與蟲咬有關。疾病描述:皮膚假性淋巴瘤係指臨牀和(或)組織病理上類似皮膚真性淋巴瘤的一組皮膚淋巴細胞浸潤性疾病,包括:①淋巴細胞浸潤症...
疾病;皮膚性病科系統性多中心成脂肪細胞增生病
...分類:皮膚性病科疾病概述:系統性多中心成脂肪細胞增生病十分少見。臨牀上除有皮膚脂肪瘤外,內臟脂肪組織內尚見多發脂肪瘤。症狀體徵:臨牀上除有皮膚脂肪瘤外,內臟脂肪組織內尚見多發脂肪瘤。病理生理:腫瘤組織...
疾病;皮膚性病科Sézary綜合徵
拼音:Sézaryzōnghézhēng疾病別名Sézary網狀細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述Sèzary綜合徵(SS)又名Sézary網狀細胞增生症,爲原發於皮膚的T細胞淋巴瘤,有人認爲是MF的白血病異型。重要病理改變:(1)與蕈樣肉芽腫相似...
疾病;皮膚性病科朗格漢斯細胞肉芽腫
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變組織細胞增生症X
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變特發性組織細胞增生症
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...象。韓-薛-柯病:韓-薛-柯病又稱慢性播散性組織細胞增生病。主要好發於4~6歲兒童,男性多見,病變往往累及多骨及骨外器官,如皮膚、內臟等,但病變進展緩慢。本病有三大特徵性症狀:顱骨缺損,眼球突出和尿崩症。即病...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病