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洛莫司汀膠囊
....70【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥，對處於G2－S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進人人體後，其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
環磷酰胺片
...DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收，迅速分佈全身，約1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺...
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環磷酰胺片
...DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收，迅速分佈全身，約1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺...
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注射用環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原形...
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注射用絲裂黴素
...：334.34【性狀】灰色的凍乾粉針劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物。絲裂黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化後，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制D...
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注射用環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收，迅速分佈全身，約1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺...
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氟尿嘧啶片
...尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝，大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體...
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注射用氨磷汀
...毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰...
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注射用氨磷汀
...毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後，成爲具有活性的代謝產物WR-1065，其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巰基具有清除組織中自由基的作用，故能減低順鉑、環磷酰...
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甲氨蝶呤片
...，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用於細胞週期的S期，屬細胞週期特異性藥物，對G1/S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度...
藥品說明書；抗腫瘤類