Mollaret腦膜炎
...囊腫、系統性紅斑狼瘡、結節病及白塞病;罕見的病因爲家族性地中海熱、葡萄膜腦膜炎性綜合徵(小柳-原田綜合徵)及補體和免疫球蛋白缺乏症。對復發性無菌性腦膜炎的免疫學研究未發現恆定的結果,而是大多數患者免疫...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染複發性無菌腦膜炎
...囊腫、系統性紅斑狼瘡、結節病及白塞病;罕見的病因爲家族性地中海熱、葡萄膜腦膜炎性綜合徵(小柳-原田綜合徵)及補體和免疫球蛋白缺乏症。對復發性無菌性腦膜炎的免疫學研究未發現恆定的結果,而是大多數患者免疫...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染總膽固醇
...~230mg/dl)化驗結果意義:(1)升高:原發性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥、家族性混合型高膽固醇血癥、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
化驗及醫學檢查家族性良性血尿
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病複發性無菌性腦膜炎
...囊腫、系統性紅斑狼瘡、結節病及白塞病;罕見的病因爲家族性地中海熱、葡萄膜腦膜炎性綜合徵(小柳-原田綜合徵)及補體和免疫球蛋白缺乏症。對復發性無菌性腦膜炎的免疫學研究未發現恆定的結果,而是大多數患者免疫...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染良性家族性薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性抗維生素D骨軟化症
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文:familialvitaminDresistantrickets概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...正文:克-雅病診斷1範圍:本標準規定了克-雅病和遺傳或家族型人類朊病毒病(包括遺傳或家族型克-雅病、吉斯特曼-施特勞斯綜合徵、致死性家族型失眠症)的診斷原則、診斷依據、診斷分類和鑑別診斷。本標準適用於全國各...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準福伐曲坦
...如高血壓、高膽固醇血癥、吸菸、肥胖、糖尿病、冠心病家族史等)。3.首次劑量最好在專業人士監護下使用。福伐曲坦的不良反應:1.通常耐受性好,多數不良反應比較輕微,且爲一過性。1.最常見的有眩暈、感覺異常、頭痛、...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物