辛伐他汀膠囊

...品口服吸收良好，吸收後肝內的濃度高於其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解爲代謝產物，以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峯時間爲1.3～2.4小時，T1/2爲3小時。60%從糞便排...

注射用環磷酰胺

...物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物，對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療...

氟尿嘧啶片

...分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注後於半小時內到達腦脊液中，並可維持3小時，T1/2α爲10～20分鐘，T1/2β爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎，...

鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液

...與骨骼攝取，增加了骨骼/軟組織的比值。注射後3～6小時內經尿排出50%以上，基本不經腸道排泄。【適應症】主要用於全身或局部骨顯像，診斷骨關節疾病、原發或轉移性骨腫瘤病等。【用法用量】成人靜脈注射370～740MBq(10～20m...

巰嘌呤片

...本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39%以原藥排出。...

巰嘌呤片

...本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39%以原藥排出。...

氟尿嘧啶注射液

...氧化碳經呼吸道排出體外，約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜脈滴注半小時後到達腦脊液中，可維持3小時。T1/2a爲10～20分鐘，T1/2b爲20小時。【適應症】本品的抗瘤譜較廣，主...

注射用硫噴妥鈉

...慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6-7天排完。僅0．3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導，複合全麻及小兒基礎...

對氨基水楊酸鈉片

...50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7～10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出；14～33%以原形經腎排出，50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。【適應症】適用於結核分枝桿菌所致的...

對氨基水楊酸鈉腸溶片

...50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7～10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出；14～33%以原形經腎排出，50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。【適應症】適用於結核分枝桿菌所致的...