血液灌流術
...鬆開動脈及靜脈管道上的血管鉗,開動血泵,血流量逐漸增加至200~300ml/min。②每30min測量血壓、脈搏、呼吸及體溫1次,並詳細記錄生命體徵及出入量。③定期測定血小板及凝血時間(試管法)。4.結束①結束前30min關閉肝素泵...
醫療技術名;手術人血白蛋白
...渾濁或煙霧狀沉澱之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物中分子羥乙基澱粉200/0.5
...燒傷性休克)等。2.10%的中分子羥乙基澱粉2200/0.200/0.5可用於治療性血液稀釋。3.3%的中分子羥乙基澱粉2200/0.200/0.5可用於減少手術中對供血的需要,如急性等容血液稀釋(ANH)。中分子羥乙基澱粉200/0.5的禁忌證:1.對澱粉過敏者...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物賀斯
...燒傷性休克)等。2.10%的中分子羥乙基澱粉2200/0.200/0.5可用於治療性血液稀釋。3.3%的中分子羥乙基澱粉2200/0.200/0.5可用於減少手術中對供血的需要,如急性等容血液稀釋(ANH)。中分子羥乙基澱粉200/0.5的禁忌證:1.對澱粉過敏者...
拜斯明
...渾濁或煙霧狀沉澱之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
白蛋白
...渾濁或煙霧狀沉澱之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
生物學人血漿白蛋白
...渾濁或煙霧狀沉澱之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
人血清白蛋白
...渾濁或煙霧狀沉澱之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
健康人血白蛋白
...渾濁或煙霧狀沉澱之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
外傷性休克
...的組織釋放大量血管活性物質如組胺、緩激肽等,都將作用於微循環,使毛細血管前括約肌麻痹,血管短路打開,毛細血管網可全部開放。但由於微靜脈平滑肌和毛細血管後括約肌對缺氧和酸中毒的耐受性強,仍處於關閉狀態,...
疾病;急診及危重症;休克;骨科;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症