原發性開角青光眼
...=1.07kPa,以後基壓逐漸升高。房水流出易度降低;3.視乳頭凹陷擴大或萎縮,C/D=0.6,盤沿可出現切跡;4.視網膜神經纖維層缺損:視乳頭鄰近顳上、顳下弓形區出現神經纖維層稀疏,呈暗黑色的裂隙狀或楔狀局...
遲發性低丙球血癥
...xìngdībǐngqiúxuèzhèng概述:包括一組丙種球蛋白失衡的病症。其特點是患者血中某些Ig含量極低或缺乏,而另一種Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多種病症。患者的Ig缺陷內容亦可隨時間的推移而改變。其共同免疫缺陷...
疾病原發性腹膜炎
...菌多爲溶血性鏈球菌,肺炎雙球菌及大腸桿菌。本病主要症狀是突然發作急性腹痛開始部位不明確,很快波及全腹,診斷本病的關鍵是排除繼發性腹膜炎。臨牀表現1.發病前常有上呼吸道感染,或在腎病,猩紅熱,肝硬化腹水及...
初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...yuànshìyòngbǎn)基本信息:《初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑原發性心臟橫紋肌肉瘤
...診斷房、室心肌的腫瘤。此種檢查對小的充盈缺損敏感度低,故比超聲顯像和心血管造影的分辨率低。但當某些其他檢查方法對心室和心肌腫瘤顯示不清時,核素掃描卻能提供更加清晰的充盈缺損影像。2.電子計算機體層掃描(CT)...
疾病;心血管內科吸收不良綜合徵
...的“盲襻”、糖尿病性自主性胃性病)。㈢二糖酶缺乏:乳糖和其他二糖酶的缺乏。㈣小腸疾病:廣泛的手術切除(如肥胖者作空腸旁路手術、外傷後)、放射性腸炎、腸道局部缺血、腹腔口炎性腹瀉、Whipple氏病、原發性腸淋...
疾病一氧化碳中毒後遲發性腦病
...碳氧血紅蛋白約在50%以上。格氏昏迷評分(glascowcomascale)可低於3分,患者四肢肌張力增高,腱反射亢進,雙側病理反射陽性,迅速陷入昏迷,可持續數小時或數天。2.急性CO中毒後遲發性腦病急性CO中毒在病情好轉數天或數週後,...
疾病;神經內科CM1黑蒙性白癡
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常原發性骨髓纖維化症
...yelofibrosis疾病分類:血液科疾病概述:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓樣化生),主要在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血,骨髓常幹抽...
疾病;血液科CM1家族黑矇性白癡
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常