GBZ/T 240.21—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第21部分:致畸試驗
...門氏菌回覆突變試驗;——第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;——第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗;——第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗;——第12部分:體內哺乳動物骨髓細胞染色體...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;致畸;毒理學減數分裂
...有一個很短的間歇期,但不進行DNA的合成,因而也不發生染色體的複製。由於細胞核分裂了兩次,而染色體只是在第一次減數分裂前的間期複製了一次,所以細胞經過減數分裂導致染色體數目減少一半。第一次減數分裂可分爲前...
生物學不完全連鎖
...合難以區分。連鎖基因遺傳規律在理論上證實了基因位在染色體上,染色體是基因的載體,基因在染色體上呈直線排列,爲基因定位奠定了理論基礎;基因的連鎖和互換,可使有利基因組合在一起和增加變異,因此有利於進化。...
基因;遺傳;生物學粗線期
...一次分裂前期中緊接偶線期的時期。在這一時期,已完成染色體聯會的兩條同源染色體互相緊靠,進而纏繞在一起,基質開始附着到染色絲上,成爲一條短而粗的染色體。結果在這時期後外觀上是染色體數目減半(即假減數)。...
生物學基因倍增
...基因的重複。這些基因的重複倍增的機制可以有:①同源染色體不等交換(unequalcrossing—over)。這是一對同源染色體之間在各自不同的位置上發生核苷酸序列的重組,其結果是在重組後的一條染色體上出現一定DNA序列的重複。②姐...
X伴性顯性遺傳病
...easeX伴性顯性遺傳病X-linkeddominantinheritabledisease是由位於X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是:①不管男女,只要存在致病基因就會發病,但因女子有兩條X染色體,故女子的發病率約爲男子的兩倍。因爲沒有一條...
疾病MDS
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病相關螺旋
...細胞分裂期的二條子染色單體或減數分裂前期配對的同源染色體的螺旋結構的一個術語。是二條鏈(染色單體或各染色體)相互扭成DNA雙螺旋樣的結構,這種結構稱爲相關螺旋。與此相對應的是,二條鏈各自平行地捲成螺旋,稱...
生物學