WS 375.15—2016 疾病控制基本數據集 第15部分:托幼機構缺勤監測報告
...類別代碼表HDSB03.15.005DE02.01.030.00身份證件號碼身份證件上唯一的法定標識符S1AN..18HDSB03.15.006DE02.01.009.01現住地址-省(自治區、直轄市)本人現住地址中的省、自治區或直轄市名稱S1AN..70HDSB03.15.007DE02.01.009.02現住地址-市(地區、州...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS/T 789—2021 血液產品標籤與標識代碼標準
...字符定義爲數據標識符外,每個數據結構都定義了由兩個唯一的ASCII字符組成的數據標識符。數據標識符的第一個字符總是“=”或“”,第二個字符應爲一個非字母數字的ASCII字符。數據內容在數據結構中都有明確的範圍定義及...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;血液產品單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...批件)。3.2.1.3血源篩查體外診斷試劑的批簽發證明。3.2.2醫療器械類檢測試劑《醫療器械生產許可證》《醫療器械經營許可證》(不含第一類醫療器械或不需申領《醫療器械經營許可證》的第二類醫療器械)和營業執照。3.3試劑...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中二類口腔綜合治療設備(以下簡稱:牙科綜合治療機),管理類別代號現爲6855-1。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:牙科綜合治療機產品...
法規文件電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...無創)動脈血壓的裝置(以下簡稱電子血壓計),根據《醫療器械分類目錄》類代號爲6820。本指導原則範圍不包含手指、胸阻抗、電子柯氏音法等方法測量血壓的設備和動態血壓監測設備,但在審查這些設備時也可參考本原則...
法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...本指導原則適用於以紅外透照法檢查乳腺的儀器,依據《醫療器械分類目錄》,其類別代號爲二類6821醫用電子儀器設備。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:紅外乳腺檢查儀產品的命名應採用國家標準、行業標準中的...
法規文件醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...立門(急)診病歷和住院病歷編號制度,爲同一患者建立唯一的標識號碼。已建立電子病歷的醫療機構,應當將病歷標識號碼與患者身份證明編號相關聯,使用標識號碼和身份證明編號均能對病歷進行檢索。門(急)診病歷和住...
法規文件WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分:總則
...家衛生信息資源使用管理規範WS/T789—2021血液產品標籤與標識代碼標準WS/T790.1—2021區域衛生信息平臺交互標準第1部分:總則WS/T790.2—2021區域衛生信息平臺交互標準第2部分:時間一致性服務WS/T790.3—2021區域衛生信息平臺交互標...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;衛生標準一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...:產品名稱的命名應以發佈的國家標準、行業標準以及《醫療器械產品分類目錄》中的產品名稱和產品的技術性能爲依據。產品名稱不得中英文混用。4.原材料控制:提交各組件全部組成材料(包括主材及其所有輔材)的化學...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...價併合格的,醫療機構應當標註其相應的互認範圍+互認標識。如:“全國HR”“京津冀HR”“北京市西城區HR”等。未按要求參加質量評價或質量評價不合格的檢查檢驗項目,不得標註。第十四條省級衛生健康行政部門應當指導...
法規文件;醫療機構管理