甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...《許可證》)的核發、換髮及許可登記事項變更的審批。第三條醫療器械經營實行備案和許可管理。經營醫療器械必須取得《醫療器械經營企業備案證》(以下簡稱《備案證》)或《醫療器械經營企業許可證》。第四條甘肅省食...
法規文件;醫療器械北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...)不良反應報告和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦...
法規文件北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...其餘材料由市藥監局統一留檔保存。保健食品生產許可證地址變更的,企業原所在轄區藥監分局應將留檔的備案全套材料原件轉交其現所在轄區藥監分局,並由現所在轄區藥監分局留檔保存。第十七條市藥監局在做出准予備案20...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...則的規定,經登記取得《醫療機構執業許可證》的機構。第三條醫療機構的類別:(一)綜合醫院、中醫醫院、中西醫結合醫院、民族醫醫院、專科醫院、康復醫院;(二)婦幼保健院;(三)中心衛生院、鄉(鎮)衛生院、街...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...、治療、保健活動的診療機構和計劃生育技術服務機構。第三條省人民政府食品藥品監督管理部門負責全省醫療機構藥品和醫療器械的監督管理工作。市、縣、區人民政府食品藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療機構藥品和...
管理辦法;法規文件藥品流通監督管理辦法
...藥品購銷及監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,...
法規文件中國抗癌協會
...爾濱醫科大學附屬第四醫院、瀋陽軍區總醫院、青海大學附屬醫院、安徽省濟民腫瘤醫院、寧波市鄞州人民醫院、南通市腫瘤醫院、首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院、廣西醫科大學附屬腫瘤醫院、陝西省腫瘤醫院、復旦大學附...
組織機構北京市食品安全條例
...行政區域內的食品生產經營和食品安全監督管理等活動。第三條食品生產經營者應當依照有關食品安全法律、法規以及食品安全標準從事生產經營活動,對其生產經營食品的安全負責,不得生產經營危害公衆身體健康和生命安全...
管理條例;法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...讀寫模塊(以下簡稱終端)、密鑰系統(含密碼機)等。第三條居民健康卡建設中所使用的IC卡及關鍵設備產品均須經衛生部備案,不同類型的產品須分別備案。第四條本辦法依據《居民健康卡管理辦法》、《居民健康卡技術規...