蛋白喪失胃腸綜合徵
...而引起腸道蛋白的丟失,小腸淋巴管擴張症,可能是一種先天性缺陷,擴張的淋巴管破裂後,可使血漿蛋白質和淋巴細胞從腸道丟失。三、毛細血管通透性增加的疾病:如伴有毛細血管擴張的結腸息肉病、過敏性胃腸病、胃腸道...
疾病先天性角化不良
...ngenita;congenitaldyskeratosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性角化不良是一種遺傳性疾病,其特點表現爲異常的皮膚色素沉着、指甲營養不良和粘膜白斑。自1906年由Zinsser首次描述此病以來,至今已發現此病的許多種不同的臨...
疾病;皮膚性病科結腸動靜脈畸形
...擴張症。結瘍血管擴張症的發生與遺傳性毛細血管擴張、先天性動脈和靜脈構成異常、血管硬化性病變以及結腸內壓增高等因素相關。根據血管造影特點、發病年齡和家族史,結腸血管擴張症可分爲3種類型:Ⅰ型獲得性血管畸...
先天性多發性關節攣縮症
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngguānjiēluánsuōzhèng概述:先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。治療措施:本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後...
疾病伯-韋綜合徵
...cemiavisceromegalymacroglossiamicrocephalysyndrome)等。是一種少見的先天畸形,主要特徵爲臍膨出、巨舌和巨體,還可伴有其他畸形和異常,如低血糖、內臟肥大、半身肥大、小頭、臍部異常、面部紅斑痣、隱睾、陰蒂肥大、心臟畸形、巨...
疾病;兒科新生兒低血糖症與高血糖症
...胰島素過多症。糖產生減少見於:激素缺乏:糖尿缺陷、先天性垂體功能低下;先天性代謝性缺陷:氨基酸代謝障礙如楓糖尿症,糖代謝障礙如半乳糖血症、糖原累積病Ⅰ型。3.醫源性低血糖快速葡萄糖輸入可能刺激新生兒內源...
疾病組織細胞增殖症
...給予氮芥或氨甲喋呤,能暫時改善症狀。少量多次輸新鮮全血可糾正貧血。病理改變:脊椎骨嗜酸性肉芽腫主要病變爲廣泛性的網狀組織細胞的增生,伴多少不等的嗜酸性粒細胞,還可有各種炎性細胞。及多核巨細胞。有些組織...
疾病抗體免疫缺陷病
...功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致的免疫應答異常,由一種或多種免疫缺陷引起的免疫不全綜合徵。疾病描述:免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫...
疾病;風溼免疫科噬血綜合徵
...人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染內科;綜合徵不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...xiǎo-xìngfāyùyìchángzōnghézhēng英文:Silversyndrome疾病別名先天性一側肥大症,先天性不對稱-侏儒-性腺激素增高綜合徵,身材矮小-不對稱-性早熟綜合徵,Russell-Silver綜合徵;Silver綜合徵,congenitalhemihypertrophy疾病代碼ICD:Q87.1疾病分類兒...
疾病;兒科