-
羥基脲片
...苷酸還原爲脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
桂利嗪片
...管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也有...
藥品說明書 -
羥基脲片
...苷酸還原爲脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血中消失，可透過血腦...
藥品說明書 -
桂利嗪片
...管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成無活性的5´－AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5－羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
酒石酸美託洛爾膠囊
...】本藥屬於2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾（PP）相等，對β1-受體的選擇性稍遜於阿替...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
多索茶鹼注射液
...類藥物個體差異較大，多索茶鹼劑量亦要視個體病情變化選擇最佳劑量和用藥方法。並監測血藥物濃度。2．患有甲亢、竇性心動過速、心律失常者，請遵醫囑用藥。3．嚴重心、肺、肝、腎功能異常者以及活動性胃、十二指腸潰...
藥品說明書 -
酒石酸美託洛爾緩釋片
...理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻斷藥(心臟選擇性b-受體阻斷藥)。它對b1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻斷b-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對b1-受體的選擇性稍遜於阿替洛爾...
藥品說明書 -
酒石酸美託洛爾膠囊
...理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻滯藥(心臟選擇性b-受體阻滯藥)。它對b1-受體有選擇性阻滯作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻滯b-受體的作用約與普萘洛爾（PP）相等，對b1-受體的選擇性稍遜於阿替洛...
藥品說明書 -
鹽酸奧昔布寧片
...強的平滑肌解痙作用和抗膽鹼能作用，也有鎮痛作用。可選擇性作用於膀胱逼尿肌，降低膀胱內壓，增加容量，減少不自主性的膀胱收縮，而緩解尿急、尿頻和尿失禁等。【藥代動力學】據資料介紹，本品口服後吸收迅速完全，...
藥品說明書 -
碘普羅胺注射液
...透性低，造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上，改善了臨牀耐受性。毒理作用：急性毒性試驗結果顯示，靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg；大鼠的LD50爲50.5g/kg；靜注碘普...
藥品說明書