茶鹼緩釋膠囊
...作用。【藥代動力學】本品口服後,其活性成分在胃腸道定量釋放,可被人體完全吸收,吸收後與血漿蛋白結合率約50%,分佈容積(Vd)爲0.5L/kg,一次口服400mg本品,藥物血漿濃度達峯時間(tmax)和峯濃度(cmax)、平均血濃度...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...取有關。但在正常情況下,無膽囊及膽管排泄現象。HPLC檢測證明99mTc-MAG3以原型自泌尿系統排出。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-MAG3迅速通過腎從血中清除。1分鐘時腎皮質濃度達高峯,2分鐘時雙腎盂、輸尿管顯影,20分鐘雙...
藥品說明書吡喹酮片
...層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹酮還能引起繼發性變化,使蟲體表膜去極化,皮層鹼性磷酸酶活性...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡喹酮片
...層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹酮還能引起繼發性變化,使蟲體表膜去極化,皮層鹼性磷酸酶活性...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...及胚胎生存數減少,但未見致畸性。(4)其他特殊毒性抗原性用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性,但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進...
藥品說明書氨苄西林栓
...大劑量應用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。7.對實驗室檢查指標的干擾:(1)硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;(2)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
...擴散過程。被動攝取的過程與藥物的膜通透性和血管牀的表面積有關。心肌的攝取決定於血肌的血流量和線粒體的功能。心肌的瀦留機理仍未完全明瞭。心肌內的分佈基本上與氯化亞鉈[201Tl]一致,存在於有活性的心肌內,梗死...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...本品與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...本品與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...本品與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力...
藥品說明書