來氟米特片
...於18歲的患者,建議不要使用本品。【老年患者用藥】【藥物相互作用】據文獻資料報道,有以下幾點。(1)考來烯胺和活性炭13例患者和96例志願者給予考來烯胺或活性炭,血漿中Ml濃度很快減少。(2)肝毒性藥物來氟米特和...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...質結合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之後清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸特拉唑嗪膠囊
【藥物名稱】通用名:鹽酸特拉唑嗪膠囊曾用名:商品名:英文名:TerazosinHydrochlorideCapsules漢語拼音:YɑnsuɑnTelɑzuoqinJiɑonɑnɡ本品主要成份及其化學名稱爲:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽二...
藥品說明書來曲唑片
...、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸烏拉地爾注射液
...mg烏拉地爾),再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大藥物濃度爲每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度爲每分鐘2mg,維持速度爲每小時9mg。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中,則1mg烏拉地...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...白質結合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之後清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經...
藥品說明書拉米夫定片
...半衰期(t1/2b)爲5~7小時。在治療劑量範圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%~36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎...
藥品說明書諾氟沙星片
...分佈各組織間,腎、肝、淋巴結、脾、顎下腺、血漿等的藥物濃度均較高,上顎扁桃體及兔的皮膚也有分佈。【適應症】適用於敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。【用法用量】1.大...
藥品說明書注射用鹽酸諾氟沙星
...減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。(5)氟喹諾酮類藥物可引起中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露於陽光,如發生光敏反應需停藥。(6)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏患者服用本品,極個別可能發生溶血反...
藥品說明書來曲唑片
...、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,...
藥品說明書