洋地黃毒苷片
...本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...文名:DoxepinHydrochlorideCream漢語拼音:DuosɑipinɡRuɡɑo本品主要成份及其化學名稱爲:N,N-二甲基-3-二苯並(b,e)-庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。結構式:(參見鹽酸多塞平片)分子式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性狀】本品爲乳劑型基...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...文名:DoxepinHydrochlorideCream漢語拼音:DuosɑipinɡRuɡɑo本品主要成份及其化學名稱爲:N,N-二甲基-3-二苯並(b,e)-庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。結構式:(參見鹽酸多塞平片)分子式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性狀】本品爲乳劑型基...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...英文名:DoxepinHydrochlorideCream漢語拼音:DuosaipingRugao本品主要成分及其化學名稱:N,N-二甲基-3-二苯並(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸化學結構式:分子式:C19H21NO·HCL分子量:315.84【性狀】本品爲乳劑型基質的白色乳膏。...
藥品說明書地高辛注射液
...爲6~10L/kg。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形由腎排除,尿中排出量爲用量的50%~70%;地高辛消除半衰期平均爲36小時。【適應症】(1)用於急性和慢性心功能不全。(2)用於控制伴有快速心室率的心房顫...
藥品說明書地高辛片
...純製得的強心甙,其特點是排泄較快而蓄積性較小。口服主要經小腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...:SimvastatinDispersibleTablets漢語拼音:XinfatatingFensanPian本品主要成分是辛伐他汀,其化學名爲{1S-[1а,3а,7β,8β(2S*,4S*)8аβ]}-1,2,3,7,8а-六氫-3,7-二甲基-8-[2-(四氫-4-羥基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。其結構式爲:分...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...名:Megluminediatrizoateinjection漢語拼音:Fanyingpuanzhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:泛影酸:3,5-雙(乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酸,二水合物葡甲胺:1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇其結構式爲:分子式:C11H9I3N2O4×...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...英文名:PravastatinSodiumTablets漢語拼音:PufatatingnaPian本品主要成份爲:普伐他汀鈉。其化學名稱爲:{1S-[1a(bs*,ds*),2a,6a,8b(R*),8aa]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-b,d,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。其結構式爲:分子式:C23H35NaO7...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物,其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內,進入細胞核與DNA結合,從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實...
藥品說明書;抗腫瘤類