鹽酸洛非西定片
...】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...身體依賴性低於嗎啡和度冷丁,而精神依賴性潛力與嗎啡相當。臨牀研究表明,本品具有較強的鎮痛作用,其鎮痛效果優於度冷丁。【藥代動力學】本品能迅速地被吸收,幾分鐘內達到血藥濃度高峯,主要在肝中代謝,從膽汗排...
藥品說明書甲狀腺片
...量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障,在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除...
藥品說明書;抗腫瘤類紅黴素腸溶片
...入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積(Vd)爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。紅黴素在肝內代謝,主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...管阻力。在動脈內給藥研究中,與血壓正常的健康志願者相比,高血壓病人的血管擴張和血壓降低程度更顯著。血壓正常的志願者以0.25~3.0mg/小時的劑量給藥8小時,收縮壓改變<5mmHg,舒張壓改變<3mmHg。鹽酸尼卡地平誘導的冠...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿...
藥品說明書甲狀腺片
...量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋...
藥品說明書;激素類及內分泌類醋酸甲萘氫醌片
...的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結構與維生素K相似,在體內干擾其代謝,使環氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內的維生素K不能發揮其作用,造成與維生素K缺乏相類似的後果。【用法用量】口服,一次2~4mg(1~2...
藥品說明書