氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書結合雌激素片
【藥品名稱】通用名:結合雌激素片曾用名:商品名:英文名:ConjugatedEstrogensTablets漢語拼音:JieHeCiJiSuPian本品主要成分及其化學名稱:結合雌激素。結構式:分子式:分子量:【性狀】倍美力(結合雌激素片,USP)爲口服制劑,...
藥品說明書氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書維生素B6片
...【藥代動力學】主要在空腸吸收。維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛與血漿蛋白結合完全。半衰期(t1/2)長達15~20天。肝內代謝,經腎臟排泄。可經血液透析而排除。【適應症】(1)適用用於維生素B6缺乏(維生素B6缺乏可引...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補充雌激素不足,...
藥品說明書司坦唑醇片
...的25%。【適應症】(1)遺傳性血管神經性水腫的預防和治療;(2)嚴重創傷、慢性感染、營養不良等消耗性疾病。【用法用量】1.成人和青少年常用量(1)預防和治療遺傳性血管神經性水腫:口服,開始一次2mg,一日3次,女...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用琥珀氯黴素
...氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水...
藥品說明書;抗感染藥