鹽酸氟奮乃靜片
...吸收好,在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降...
藥品說明書磺胺林片
...桿菌科細菌中耐藥菌株均有顯著增多,本品體外對下列微生物亦具活性:沙眼衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲、麻風桿菌等。本品可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁...
藥品說明書鹽酸氯米帕明片
...靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳...
藥品說明書鹽酸苯海拉明注射液
...狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...、面色蒼白、繼而發生嘔吐;②交叉過敏,對嗎啡及其衍生物過敏的患者,對阿撲嗎啡也常過敏;③禁用於士的寧或誤吞入強酸或強鹼等腐蝕劑的中毒,因其可加重士的寧中毒的程度,以及使受腐蝕的食管損害加劇;④對麻醉藥...
藥品說明書;消化系統用藥氯氮䓬片
...代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫...
藥品說明書甲芬那酸片
...一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸苯海拉明片
...糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...、面色蒼白、繼而發生嘔吐;②交叉過敏,對嗎啡及其衍生物過敏的患者,對阿撲嗎啡也常過敏;③禁用於士的寧或誤吞入強酸或強鹼等腐蝕劑的中毒,因其可加重士的寧中毒的程度,以及使受腐蝕的食管損害加劇;④對麻醉藥...
藥品說明書