腹壁纖維組織瘤樣增生
...壁成纖維瘤等。腹壁硬纖維瘤在組織形態學上沒有惡性徵象,無淋巴和血液轉移現象,但具有侵襲性、易複發性和局部破壞性,與良性和惡性腫瘤存在一定的區別,故Wills(1950)將其界定爲交界性腫瘤,併爲越來越多的學者所認...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁腫瘤Kugelberg-Welander病
...過PCR方法擴增SMNt基因的7、8號外顯子並結合單鏈構象多態分析(SSCP)或應用:DraI、DdeI作SMNt基因7、8號外顯子酶切圖譜分析進行診斷。輔助檢查:CT肌肉掃描:此有助於脊髓性肌萎縮(SMA)與各型肌營養不良的鑑別。SMA呈現不完...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...過PCR方法擴增SMNt基因的7、8號外顯子並結合單鏈構象多態分析(SSCP)或應用:DraI、DdeI作SMNt基因7、8號外顯子酶切圖譜分析進行診斷。輔助檢查:CT肌肉掃描:此有助於脊髓性肌萎縮(SMA)與各型肌營養不良的鑑別。SMA呈現不完...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病腹壁硬纖維瘤
...壁成纖維瘤等。腹壁硬纖維瘤在組織形態學上沒有惡性徵象,無淋巴和血液轉移現象,但具有侵襲性、易複發性和局部破壞性,與良性和惡性腫瘤存在一定的區別,故Wills(1950)將其界定爲交界性腫瘤,併爲越來越多的學者所認...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁腫瘤;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤脊髓性肌萎縮
...過PCR方法擴增SMNt基因的7、8號外顯子並結合單鏈構象多態分析(SSCP)或應用:DraI、DdeI作SMNt基因7、8號外顯子酶切圖譜分析進行診斷。輔助檢查:CT肌肉掃描:此有助於脊髓性肌萎縮(SMA)與各型肌營養不良的鑑別。SMA呈現不完...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病胰高血糖素瘤
...爲是伴有不同外顯率的常染色體顯性遺性。運用放射免疫分析技術檢查發現,胰高血糖素與其他血清蛋白質具有很高的交叉反應率;引起這一異常生化反應的原因是病人血中含有不同亞類的IgG。輔助檢查:1.化驗檢查低氨基酸血...
疾病老年人慢性粒細胞白血病
...幹細胞的這種黏附缺陷。根據細胞遺傳學包括染色體核型分析,顯帶技術與熒光素染色體原位雜交術(FISH)及分子技術如Southern印跡法或反轉錄酶鏈反應(RT-PCR)等不同靈敏度的檢測方法測定臨牀診斷爲CML患者的骨髓或外周血細胞,...
疾病;老年病科室管膜腫瘤
...。近來,對後顱凹室管膜瘤脊髓種植轉移患者的臨牀資料分析表明,播散種植發生率爲6%,而21個系列報道綜合發生率爲15%。蛛網膜下腔種植播散的發生率根據腫瘤的部位而變化,幕上室管膜瘤出現椎管內播散種植的比率爲8%,而...
疾病;神經外科自主神經系腫瘤
...現黃疸,眼眶部轉移,往往是神經母細胞瘤的一種特殊現象。在疾病的晚期幾乎均出現貧血。因亦常出現淋巴轉移。故會有相伴隨症狀和體徵。疾病病因1.神經節細胞瘤(Ganglioma)是良性腫瘤,分化好,由節細胞和神經纖維組成,...
疾病;胸外科兒童白血病
...診斷主要是根據臨牀表現和實驗室的檢查,特別是根據血象和骨髓象,骨髓原始細胞級大於20%才能確診急性白血病,細胞形態和組織化學檢查、細胞免疫表型、細胞遺傳學及分子生物學檢查對於兒童白血病的確診也非常重要。兒...
血液系統疾病;白血病;疾病