地高辛酏劑
...緩。螺內酯可延長本品半衰期。血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。吲哚美辛(indomethacin)可使本品半衰期延長,需監測血藥濃度及心電圖。與肝素同用,能部分抵消肝素的抗凝作用,應注意調整肝...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,...
藥品說明書灰黃黴素片
...。本品在肝內代謝滅活,主要的代謝物爲6-甲基灰黃黴素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期(t1/2b)爲14~24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。【適應症】本品適用於各種癬病的治療,包...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤,能分泌入乳汁。【適應症】主要用於單純或複雜失神發作、肌陣攣發...
藥品說明書;安眠鎮靜類醋酸潑尼松龍軟膏
...neAcetateOintment漢語拼音:CusuanPonisonglongRuangao本品主要成分及其化學名:本品主要成分爲醋酸潑尼松龍。其化學名爲:11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。其結構式爲:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性狀】本品爲乳...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤,能分泌入乳汁。【適應症】主要用於單純或複雜失神發作、肌陣攣發...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用。此外,在...
藥品說明書克洛曲片
...動力學】【適應症】主要用於晚期癌症疼痛、手術後疼痛及其他原因所致的中、重度疼痛的鎮痛。【用法用量】口服或含化,成人1次1~2片,1日2~3次。【不良反應】可見頭暈、噁心、嘔吐、心悸、多汗、乏力、氣短、嗜睡、便...
藥品說明書