甲狀腺腺瘤
...:甲狀腺腺瘤(thyroidadenoma)是起源於甲狀腺濾泡細胞的良性腫瘤,此病在全國散發性存在,於地方性甲狀腺腫流行區稍多見。目前認爲甲狀腺瘤多爲單克隆性,是由與甲狀腺癌相似的刺激所致。好發於甲狀腺功能的活動期。臨...
普通外科;甲狀腺疾病;甲狀腺腫瘤;腫瘤科;頸部腫瘤;疾病兒童高血壓
...患兒的生長髮育情況,泌尿、心血管及神經系統疾病史,家族遺傳史,詢問有關繼發性高血壓的臨牀表現和治療情況。(2)臨牀表現:輕症高血壓患兒常無明顯自覺症狀,嚴重高血壓時可出現驚厥、昏迷、視力障礙等高血壓腦病的...
疾病;兒科食管口痙攣
...反覆誤吸。賴利-戴綜合徵(Riley-Daysyndrome)是一種先天性家族性自主神經功能異常,表現爲直立體位低血壓,少汗、膀胱和性功能障礙。此類病人有呼吸中樞的化學或機械感受器功能異常,因此常出現呼吸困難,使其動脈血氧飽...
疾病;普通外科;食管疾病;食管運動功能障礙食管異位組織
...987)、尹興家(1988)分別報道了1例和2例氣管軟骨迷路致食管良性狹窄。1例生後即吐乳14個月的男性患兒,尤以近半年加重明顯,伴嗆咳、發紺,並反覆發作吸入性肺炎。鋇劑在賁門上3cm處滯留,近端食管擴張(直徑5cm),圓錐形狹窄...
疾病;胸外科血清免疫球蛋白D
...期性發熱(2-12年)等。②單純性高IgD血癥:IgD骨髓瘤、良性單純性免疫球蛋白血癥很少、IgD型多發性骨髓瘤等。(2)降低:IgD缺乏的家族(常染色體異常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白減少爲原發性免疫功能缺陷症(新生兒的一過...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定痙攣性假性硬化
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染痙攣性假硬化症
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染乳頭乳暈角化過度症
...病科疾病概述:本病是一種罕見病,與疣狀痣、黑棘皮病良性型及魚鱗病之間的關係尚有爭議,目前多數認爲是一種獨立性疾病。症狀體徵:Levy-Tranckel將本病分爲三型:①由於表皮痣向乳暈、乳頭部位的延伸所致,可發生於男...
疾病;皮膚性病科甲狀腺功能減低症
...成障礙是導致甲狀腺素功能低下的第二位常見原因,亦稱家族性甲狀腺激素生長障礙。多見於甲狀腺激素合成和分泌過程中酶(過氧化物酶、偶聯酶、脫碘酶及甲狀腺球蛋白合成酶等)的缺陷,造成甲狀腺素不足,多爲常染色體...
疾病;兒科神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...尿病等;而位於腦幹的腫瘤則可出現長束徵。小腦發育不良性神經節細胞瘤發生在小腦,有一定的佔位效應,可梗阻腦脊液循環而致幕上腦室擴大,第四腦室輕度移位,損害小腦,臨牀上主要以顱高壓症狀與腦積水爲主要表現,...
疾病;神經外科